【摘 要】
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目的 周围神经缺损的修复仍然是临床面临的难题之一,组织工程化人工神经的研究为修复大段周围神经缺损提供了一个新的方向.本实验通过在神经再生室内植入成肌细胞,观察对
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所,北京100850
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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目的 周围神经缺损的修复仍然是临床面临的难题之一,组织工程化人工神经的研究为修复大段周围神经缺损提供了一个新的方向.本实验通过在神经再生室内植入成肌细胞,观察对神经再生的作用,旨在寻找一种能够很方便得到的神经组织工程种子细胞.方法 戊巴比妥钠腹腔麻醉大鼠后,无菌条件下取大鼠的部分胸大肌和胸小肌肌肉(约0.3 9),采用快速分离骨骼肌成肌细胞的方法,反复差速贴壁法分离纯化成肌细胞.成年Wistar大鼠在无菌条件下暴露右下肢坐骨神经,在梨状肌下缘3mm处切除约6mm长坐骨神经,任其自然回缩,造成神经损伤.坐骨神经损伤的大鼠随机分成A,B,C3组,每组10只.硅胶导管桥接右侧13 mm长的坐骨神经缺损,神经再生室内：A组植入成肌细胞+ ECM(extracellular matrix,ECM)凝胶；B组植入ECM凝胶；C组注入生理盐水.术后12周,进行大体观察、坐骨神经功能指数测定、电生理检测、腓肠肌湿重、神经组织学等观察,同时采用透射电镜观察再生神经的超微结构.结果 光学显微镜观察结果发现术后12周时再生神经的横切面均可见大量直径不等的有髓和无髓神经纤维,轴突发育较好,再生纤维分布较均匀,排列较为规则,纤维间有毛细血管和结缔组织,部分纤维呈束状生长.
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