【摘 要】
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目的：通过大强度跑台运动实验,同步观察大鼠心肌细胞膜与肌浆网相关酶的活性变化,探讨运动性缺氧复氧过程中心肌钙离子代谢情况,为研究运动性缺血再灌注损伤提供基础资料.方法：成年雄性SD大鼠24只,体重203±12克,随机分为A组(空白对照组,n=8)、和B组(运动后即刻组,n=8)与C组(运动后24h组,n=8).标准啮齿目动物饲养笼分笼喂养,自由摄食饮水,保证通风条件良好,室温控制在27-28℃,自
【机 构】
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广西师范大学体育学院,广西桂林541004 解放军军事体育进修学院科研所,广东广州510502
【出 处】
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2010年中国运动生理生化学术会议
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目的：通过大强度跑台运动实验,同步观察大鼠心肌细胞膜与肌浆网相关酶的活性变化,探讨运动性缺氧复氧过程中心肌钙离子代谢情况,为研究运动性缺血再灌注损伤提供基础资料.方法：成年雄性SD大鼠24只,体重203±12克,随机分为A组(空白对照组,n=8)、和B组(运动后即刻组,n=8)与C组(运动后24h组,n=8).标准啮齿目动物饲养笼分笼喂养,自由摄食饮水,保证通风条件良好,室温控制在27-28℃,自然光照.B组与C组大鼠进行一次性大强度跑台运动,运动时跑台坡度为+10度,速度为19-21m/min.大鼠在运动过程中经驱赶不能再坚持运动时,使其休息2分钟后,继续按上述要求进行运动,如此反复3次后终止运动.终止运动标准：连续给予大鼠施加声、光、电、机械刺激后大鼠仍不能继续跑动,下跑台后伏地喘息,暂时无逃避反应.断颈处死各组大鼠取心脏,PBS冲洗后,取心室肌,横切前部分约300mg用于细胞膜的制备,再横切约100mg用于肌浆网的制备.定磷法测定心室肌细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性与肌浆网Ca2+-ATPase活性.结果：(1)B、C组大鼠运动时间分别为190±19.7min、184±12.4min,两者无显著性差异(P＞0.05).(2)与A组相比,B组大鼠心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性明显下降,差异显著性(P＜0.01)；C组细胞膜Na+-K+-ATPase活性基本恢复正常,与A组相比,无明显差异(P＞0.05).(3)与B组相比,C组细胞膜Ca2+-ATPase活性明显升高,差异具显著(P＜0.05)；但C组细胞膜Ca2+-ATPase活性仍明显低于A组,差异具显著(P＜0.01).(4)与A组相比,B组心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性呈下降趋势,但无显著差异(P＞0.05)；C组大鼠心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性明显低于A组和B组,差异具显著(P＜ 0.01或0.05).结论：(1)大鼠完成了长时间大强度运动,运动引起细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性与肌浆网Ca2+-ATPase活性出现明显下降,提示运动可引起心肌细胞钙离子代谢紊乱.(2)运动后即刻细胞膜Na+-K+-ATPase与Ca2+-ATPase活性均明显下降,而肌浆网Ca2+-ATPase活性变化不大,提示缺血缺氧过程明显影响细胞膜功能,但对肌浆网影响不大；肌浆网Ca2+-ATPase活性下降主要出现在运动后复氧过程中.(3)细胞膜、肌浆网Ca2+-ATPase活性恢复滞后于细胞膜Na+-K+-ATPase.
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