立体选择性构建糖苷键在肝素合成中的研究进展

来源 :第七届中国工业生物技术发展高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaoxiang19931030
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  肝素是一类重要的天然抗凝血物质,最早在动物肝脏中发现,是一类硫酸化的糖胺聚糖(glycosaminoglycan),主要由N-乙酰氨基葡糖和D-β-葡糖醛酸(或L-α-艾杜糖醛酸)通过1→4糖苷键构建成的二糖单位重复连接形成。保持肝素生物活性的最小片段为五糖片段,与大分子肝素和低分子肝素相比,化学结构均一的肝素五糖(如磺达肝癸钠,图1)具有纯度高、低污染、靶点明确、生物利用度高等优势。对其化学合成的路线优化与改进对于肝素类抗凝血药物的发展与应用有着非常重要的意义。
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