体外轴向应力刺激促进脱蛋白骨支架修复骨缺损的实验研究

来源 :第八届《中华骨科杂志》论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blue_violet
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
众所周知,应力可刺激骨痂生长来促进骨折愈合,本质上是应力刺激诱可导周围及血管中的间充质干细胞,募集到骨折端增殖分化为骨细胞,或直接刺激骨膜内的成骨细胞增殖分化为骨细胞,来促进骨折愈合。在兔胫骨中段骨缺损处植入DPB,用骨应力刺激仪叩击兔胫骨,在各个观察点通过X线评分、Micro-CT、组织学染色定量分析骨缺损修复情况。研究结果表明,通过体外无创的叩击式轴向应力刺激,加速了新骨生成及支架降解。
其他文献
目的:探讨低压低氧后处理对创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)大鼠神经功能预后的影响.方法:48只Wistar大鼠随机分为假手术组(sham组,n=12)、单纯颅脑创伤组(fpi组,n=18)和低压低氧后处理(hypobaric hypoxic postconditioning,HHP)组(HHP组,n=18).fpi组和HHP组采用液压冲击损伤(fluid per
目的:研究青鹏软膏对皮肤屏障功能影响及其可能机理.方法:小腿伸侧皮肤干燥的志愿者,青鹏软膏涂于右小腿伸侧(青鹏侧)、青鹏软膏基质涂于左小腿伸侧(基质侧),用药7天.在用药前后分别进行皮肤屏障功能相关指标的测定.DNFB诱导小鼠背部慢性接触性皮炎,分别外用青鹏软膏基质(基质组)、50%、75%、100%青鹏软膏治疗(50%、75%、100%青鹏组),每天2次,用药2周后,进行背部皮褶厚度、经表皮水分
目的:探讨糖胃安方对STZ诱导的T1DM大鼠小肠形态学和生物力学重构改善的机制.方法:STZ造模糖尿病大鼠32只,随机分为糖胃安方高(H,15g/kg)、中(M,10g/kg)、低(L,5g/kg)剂量组和糖尿病模型组,每组8只;另取8只为空白对照(Con)组.8周后,测量小肠肠壁厚度、横截面积、展开角、残余应变、分析其应力应变关系及小肠组织学结果,并检测小肠组织晚期AGEs与AGE受体(RAGE
西洋参茎叶总皂苷(PQS)是传统中药西洋参的有效组分,目前被广泛应用于糖尿病和心血管疾病的防治.前期研究证实,PQS能够显著改善2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖波动状态下的内皮细胞功能.本研究通过体外构建波动性高糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤模型,进一步探讨了PQS对波动性高糖诱导HUVECs氧化应激损伤的保护效应以及PI3K/Akt/GSK3β通路在其中所扮演的角色.本研究结果表明,持
腰骶丛牵拉伤大多由于骶髂关节周围骨折移位,神经走行改变而牵拉损伤造成;在骨盆挤压伤DenisⅠ型骨折中,由于骶骨耳状面挤压后骨折块向前方突出,容易造成腰骶干的牵拉伤,本组9例中有4例为此处骨折导致神经牵拉伤。骶骨DenisⅡ型骨折造成骶孔粉碎时,骨折碎片可进入骶孔从而造成神经根的卡压引起神经损伤症状,本组有2例为此类型损伤:骶骨DenisⅡ型骨折严重分离移位时,骶丛容易嵌入骨折端中间造成神经压迫伤
髋臼前、后柱骨折是相对复杂的骨折,经腹直肌外侧小切口入路较传统的骼腹股沟入路有较大不同,术者必须熟悉该解剖入路的层次结构,并经过正规的解剖操作训练,术前详细分析患者的影像学资料,并有该入路完成简单髋臼骨折手术经验,有足够的的手术经验后才能进行复杂手术。经腹直肌外侧小切口入路辅助经皮后柱顺行拉力螺钉技术治疗髋臼骨折前后柱骨折临床应用时间不长,本组病例不多,缺乏大宗病例随访,其临床适应性还待大量病例随
CNR2基因位于人类染色体lp36,其编码的CB2受体主要参与调节成骨细胞及脂肪细胞的分化、破骨细胞的形成和骨的重吸收。结果提示CNR2基因可能是影响骨量的易感基因之一,这一结论也己被全基因组关联分析所证实,全基因组关联分析发现覆盖CNR2基因的染色体lp36区包括决定股骨颈骨密度的位点。然而,CNR2影响骨量的分子机制仍需进一步研究阐明,结果进一步证实CNR2基因与骨密度相关,CNR2基因可能是
通过本研究,发现这种新型生物活性玻璃浸提液能够促进MC3T3-E1细胞的增殖和分化,证明了这种新型生物活性玻璃材料拥有良好的生物活性和生物相容性,能够对成骨细胞形态、增殖、分化、以及细胞周期起到积极作用。该新型材料在具有适宜的力学强度(相关数据未展示)的同时又具有良好的生物学活性,有望发展成为新型的能够应用于承重部位骨缺损修复的植骨材料。
神经干细胞(NSCs)是神经细胞的天然前体细胞,在修复神经损伤时主要发挥替代损伤神经组织,重建神经传导通路,重塑受损组织的作用。与其他干细胞相比成瘤性小,自身本实验hNSCs来源于人胚胎脑皮层组织,经过培养,细胞能够形成较多的克隆球,高表达NSCs特异性标记物Nestin,无血清培养基使hNSCs能够稳定的增殖、传代。同时FHL prime培养也能够诱导hNSCs分化为神经元、少突胶质细胞,星形胶
目前仍缺少可用于AIS早期诊断和筛查的生物标记物。在本研究中,通过对AIS患者血清代谢组的UPLC/QTOF-MS分析,并结合多元统计分析方法,发现了7种差异表达代谢产物,这些代谢产物涉及了甘油磷脂代谢、甘油糖脂代谢、脂肪酸代谢等过程,这些差异表达代谢产物有可能作为诊断标记物应用于临床。对AIS患者的骨密度和其姐妹进行了比较,结果发现AIS患者骨密度明显降低;Lam等通过对635例AIS患者和26