【摘 要】
：
并环缩醛结构是天然化合物以及很多活性分子中广泛存在的结构单元。而且,并环缩醛结构作为一种有用的合成中间体还可以实现多种化学转化。我们长期致力于通过边臂策略设
【机 构】
：
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海零陵路345号,200032
论文部分内容阅读
并环缩醛结构是天然化合物以及很多活性分子中广泛存在的结构单元。而且,并环缩醛结构作为一种有用的合成中间体还可以实现多种化学转化。我们长期致力于通过边臂策略设计手性噁唑啉配体TOX和SABOX(Figure 1),并应用于催化的不对称反应的研究[1]。研究发现,利用边臂效应可以方便地控制反应的对映选择性和非对映选择性,在傅克反应、环丙烷化、环丙烷的开环/环化,Nazarov反应,1,2-Stevens重排,Cannizzaro反应等一系列反应中获得优秀的手性诱导效果。最近,我们又成功将优化后的手性噁唑啉应用于环状烯醇醚与D-A重氮酮的形式环加成反应,在三氟甲磺酸铜/噁唑啉配体的催化作用下,反应以最高达99％的对映选择性和单一的非对映选择性实现了手性并环缩醛骨架的构建。
其他文献
该研究以转1Dx5基因小麦B73-6-1和B72-8-11b后代中高分子量麦谷蛋白亚基（HMW-GS）表达显著差异的不同突变单株的各世代群体为研究材料，对其外源目的基因遗传与表达的稳定性及可能产生的其他非目的性状的变异等进行研究。初步探究转基因小麦不同突变类型后代的遗传特性，旨在为利用基因工程途径获得新种质并成功应用到生产中奠定理论基础。本研究取得的主要研究结果如下：（1）外源基因及突变HMW-G
酰胺是自然界及人工合成分子中非常重要的一类化合物，如何有效地构建酰胺键一直是有机合成化学的研究热点[1]。据报道，三苯基膦与碘可以促进酰胺的合成，但是，该方法产生大量
近年来,有机小分子催化研究蓬勃发展,已经成为有机化学最为热门的研究领域之一。有机小分子催化具有高效催化特性,又兼具低毒、易制备、反应条件温和等绿色催化的优点,在
以面手性[2.2]对环蕃和中心手性叔亮氨酸为原料合成的双环1,2,4-三唑盐,通过原位与氧化亚铜反应制备卡宾铜配合物并应用于催化查尔酮的不对称硼化反应.经过对不同的配体
由于磷酸亚铁锂电子导电率低、锂离子的扩散速度慢，导致其初始容量损失、倍率放电性能差、大电流充放电性能差，从而影响了实用化。针对上述问题，本文以聚丙烯酰胺(Polyacrylamid
In recent years,the direct coupling of the C-H bond has emerged as an ideal method for the formation of carbon–carbon(C–C)and carbon–heteroatom(C–X)bond
色烯类化合物广泛存在于各种具有重要生理活性的天然产物、药物以及各种精细化学品中。由于2-氨基-4H-色烯具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋、诱导细胞凋亡、调节钾离子
近年来，噻吩衍生物的抗菌活性越来越受到人们的关注.本文通过5-硝基噻吩-2-甲醛和卤代苯胺反应，合成了系列新型硝基噻吩衍生物.所有化合物都通过元素分析、氢谱、质谱表征，
研究背景和目的:心脏缺血再灌注损伤和心肌肥大是两种常见的心脏疾病,两者都可导致心脏功能障碍和心力衰竭。目前对其细胞内相关信号通路的研究仍然不十分清楚。Rho家族的小
芳香有机磷化合物吸引了相当大的研究兴趣，因其在有机合成、高分子、药物、光电材料等领域获得了广泛的应用。我们开发了一条简单的金属镍盐催化苯硼酸与二级膦氧化物的交