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近年来，噻吩衍生物的抗菌活性越来越受到人们的关注.本文通过5-硝基噻吩-2-甲醛和卤代苯胺反应，合成了系列新型硝基噻吩衍生物.所有化合物都通过元素分析、氢谱、质谱表征，其中两个进行了X-ray晶体结构表征(Fig.1).通过MTT方法筛选这些化合物对大肠杆菌、荧光假单胞菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制活性.构效关系分析表明：卤素取代基的电子效应、数量和位置对抗菌活性有重要影响.