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谷胱甘肽巯基转移酶Omega 1(GSTO1)与大部分肿瘤的发生和转移关系非常密切[1].我们针对GSTO1 设计合成了含环辛炔(DBCO)和氯乙酸盐(ClAc)的特异性活性DBCO-ChAcA 靶标分子,对肿瘤细胞中的GSTO1 进行选择性的共价捕获.利用无铜催化的点击化学反应,对DBCO-CHAcA-GSTO1 分别进行荧光分子和镧系元素标记,通过荧光显微镜对GSTO1 和肿瘤细胞进行成像分析;利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行定量分析.结果 表明,ICP-MS 对GSTO1 的检出限(3σ)达6.7 fmol;通过顺铂抗肿瘤药物刺激之后,C7701,C7721 和 MCF-7 的GSTO1 的含量都普遍上调.