【摘 要】
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目的：寻找特发性高草酸尿症大鼠空肠组织差异表达的蛋白质，探讨特发性高草酸尿症在外源性草酸来源方面的发病机制。方法：雌性特发性高草酸尿症大鼠和正常大鼠各3只，切取500mg的空肠组织后提取其总蛋白。以二维凝胶电泳(2-DE)技术分离空肠中的全部蛋白质并进行差异表达蛋白质筛选，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定二维电泳筛选出来的差异表达蛋白质，最后应用Gene Ont
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,武汉,430030
【出 处】
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2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会
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目的：寻找特发性高草酸尿症大鼠空肠组织差异表达的蛋白质，探讨特发性高草酸尿症在外源性草酸来源方面的发病机制。方法：雌性特发性高草酸尿症大鼠和正常大鼠各3只，切取500mg的空肠组织后提取其总蛋白。以二维凝胶电泳(2-DE)技术分离空肠中的全部蛋白质并进行差异表达蛋白质筛选，应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定二维电泳筛选出来的差异表达蛋白质，最后应用Gene Ontology软件对差异蛋白质进行功能分类和细胞定位。结果：获得了分辨率和重复性均较好的凝胶蛋白图谱，通过2-DE筛选出差异表达的蛋白质点40个，其中在特发性高草酸尿症空肠组织中表达上调的蛋白质点有31个，表达下调的蛋白质点有9个，最终有34个差异蛋白质点被鉴定确认，高表达25个，包括Pppl r8、Psma1、Krt19、Hspb1等，低表达9个，包括Actb、Krt8、Psma5等，这些蛋白的功能涉及细胞骨架、信号转导、蛋白降解等。结论：特发性高草酸尿症大鼠和正常大鼠空肠组织中存在差异表达蛋白，这些差异蛋白可能是参与了特发性高草酸尿症的发生的关键蛋白，筛选出来的这些差异蛋白为今后特发性高草酸尿症的分子生物学发病机制研究奠定了实验基础。
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