【摘 要】
:
目的:调查分析我院住院病人2011年麻醉药品使用情况,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法:对我院2011年麻醉药品住院处方用“军卫一号”管理系统的相关资料数据,采用限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDS)为指标对患者麻醉用药情况进行统计分析。
【机 构】
:
广州军区广州总医院药学部 510010
论文部分内容阅读
目的:调查分析我院住院病人2011年麻醉药品使用情况,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法:对我院2011年麻醉药品住院处方用“军卫一号”管理系统的相关资料数据,采用限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDS)为指标对患者麻醉用药情况进行统计分析。
其他文献
目的:研究南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)叶子降血糖有效部位的化学成分.方法:采用柱色谱和薄层色谱分离南蛇藤叶子降血糖有效部位中的化学成分;用IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为山奈酚(1)、槲皮素(2)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、山奈酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(
目的:建立双乌宣痹颗粒的质量标准方法:采用TLC法对双乌宣痹颗粒中青蒿、制川乌、白芍等药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定双乌宣痹颗粒中芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰、分离效果好、且阴性无干扰.芍药苷在0.32~10.10μg范围呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率97.21%,RSD为2.56%.结论:该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制双乌宣痹颗粒质量的有效方法
Eclipta prostrata (EP) is often prescribed in combination with glucocorticoid to treat glomerular nephritis,nephrotic syndrome,and IgA nephropathy in clinical practice of Traditional Chinese Medicine.
目的:研究国产坎地沙坦酯片的人体生物等效性.方法:30名男性健康志愿者按开放、随机、单中心、单剂量三周期三制剂二重双交叉设计,分别口服受试制剂A、B和参比制剂各8mg,并采集48h内动态血标本,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中坎地沙坦浓度,计算药动学参数,并判定三种制剂的生物等效性.结果:受试制剂A、B和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(92.24±29.15)μg·L-1、(94.72
目的:利用循证药学方法研究清洁手术预防使用抗菌药物能否降低术后切口感染率.方法:计算机检索MEDLINE、BIOSIS Previews、Springer、中国生物医学文献数据库、康健临床决策循证数据库FEBM、中国期刊全文数据库、万方-医药期刊全文数据库,收集清洁手术预防使用抗菌药物的临床随机对照研究,筛选、评价文献质量并提取有效数据进行荟萃(meta)分析.结果:共纳入符合标准的文献10篇,荟
Ethnopharmacological relevance: Hugan Qingzhi Tablet (HQT) is composed of five Chinese herbs,i.e.Rhizoma alismatis,Fructus Crataegi,Cattail Pollen,Lotus Leaf,Panax notoginseng.It has been used in prev
目的:研究沙格列汀片在精神分裂症合并2型糖尿病患者中多次给药后的药代动力学-药效动力学.方法:10例精神分裂症合并2型糖尿病男性住院患者口服沙格列汀片5 mq qd 7天,在第7天采集12 h 内动态血标本,采用HPLC-MS/MS 测定血浆中沙格列汀的浓度,同时测定全血样本中血糖水平,并用DAS 3.2.4 软件对试验数据进行处理,计算药动学参数.
目的:通过观察苦参水提物对湿疹豚鼠皮肤炎症肿胀度的抑制作用,探讨其抗炎作用,为临床治疗提供依据。方法:豚鼠40只,用2,4-二硝基氯苯在豚鼠颈背部涂抹致敏,在右耳内侧激发造模。随机分成5 组,每组8只,分别作为模型对照组、阳性对照组、苦参提取液高、中、低浓度组,对湿疹部位皮肤连续涂抹给药14天,取双耳等面积的同部位,比较重量,以左、右耳重量之差来评价皮肤炎症肿胀度。
Allopurinol is used widely for the treatment of gout,but its pharmacokinetics is complex and some patients show hypersensitivity,necessitating careful monitoring and improved detection methods.In this
为了研究布南色林片单次给药后的人体药代动力学,本试验给30例健康志愿者单次口服4 mg、8 mg 和12 mg 布南色林片后,采集60 h 内动态血标本,采用HPLC-MS/MS 测定血浆中布南色林的浓度,并用DAS 3.2.4 软件对试验数据进行处理,计算药动学参数.单次口服4 mg、8 mg 和12 mg 布南色林片的主要药动学参数cmax 分别为( 539.61±388.74) ng/L 、