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目的 研究白藜芦醇预处理对酒精暴露大鼠皮层来源的神经干细胞(L2.3)增殖与凋亡的影响及机制.方法 常规采用无血清培养基培养大鼠神经干细胞L2.3,分别采用不同浓度(0,0.5uM,5uM,50uM)的白藜芦醇对神经干细胞进行预处理,然后将L2.3 暴露于酒精(1000uM)处理12h 或24h,采用流式细胞仪检测白藜芦醇对暴露于酒精的神经干细胞的细胞周期和凋亡的影响.