【摘 要】
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目的 研究葡萄糖酵解抑制剂1,6-二.磷酸果糖(Fructose-1,6-diphosphate,FDP)在海马快速电点燃模型中对颞叶癫痫的形成和癫痫形成后反复发作易感性的作用,并观察海马BDNF/
【机 构】
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浙江大学附属第二医院 神经内科 310009
【出 处】
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华东地区神经电生理会议暨2010年浙江省医学会神经病学分会学术年会
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目的 研究葡萄糖酵解抑制剂1,6-二.磷酸果糖(Fructose-1,6-diphosphate,FDP)在海马快速电点燃模型中对颞叶癫痫的形成和癫痫形成后反复发作易感性的作用,并观察海马BDNF/TrkB通路相关基因表达的变化.方法 研究FDP对颞叶癫痫形成过程的作用时,手术置入电极后根据后放电阈值随机分为低剂量组(0.5g/kg),高剂量组(1.0g/kg)和对照组.每天给药后刺激12次,连续刺激4天,观察每次刺激后癫痫发作等级,后放电持续时间,大发作潜伏期,大发作持续时间和后放电峰值；研究FDP对癫痫形成后反复发作易感性的作用时,动物完全点燃后,随机分组,各组动物在每天给药后刺激6次,连续刺激5天,观察每次刺激后癫痫发作等级和后放电持续时间.以GAPDH为参考,应用实时定量PCR检测各组动物在不同时间点(0sti,5sti,24sti,48sti) BDNF和TrkB mRNA表达的变化.结果高剂量组第2,3,4天平均发作等级显著低于对照组(P＜0.001),第2,4天累积后放电显著缩短(P＜0.05),低剂量组第3天平均发作等级显著降低(P＜0.05)；与对照组比较,高剂量组达到大发作(≥4级)需要的刺激次数和累积后放电显著高于对照组(P＜0.01),高剂量组第4天发作5级的次数显著少于对照组(P＜0.01)；各组动物在完全点燃后再刺激的第1,3,5天平均发作等级和后放电均没有统计学差异.点燃过程中海马BDNF (5sti,24sti,48sti；P＜0.01)和TrkB (24sti；P＜0.01)mRNA表达显著增加,而高剂量FDP能抑制BDNF (0sti,5sti；P＜0.01)和TrkB (24sti；P＜0.05) mRNA表达的增加.结论 高剂量FDP在大鼠海马快速点燃过程中具有抑制癫痫形成的作用,但在癫痫形成后对其反复发作的易感性没有影响.BDNF/TrkB通路参与电点燃癫痫的形成；FDP很可能是通过调节BDNF/TrkB通路而起到抑制癫痫的作用.
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