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目的：为保证后续对流产布鲁氏菌株一系列评价工作的顺利进行及实现对菌种的规范化管理和质量控制，对RB6进行了基础种子批和生产种子批的建立。方法：将流产布鲁氏菌疫苗候选菌株RB6原始菌种，经TSB液体和TSA固体培养基连续传20代，对获得的第3, 5, 10代菌种分别进行培养特性、细菌含量、纯净度、变异、毒力和免疫效力检验。结论：在5个月时间里，通过对原始菌种的传代培养，及对特定代次菌种的系统鉴定，建立了流产布鲁氏菌疫苗候选菌株RB6的基础种子批和生产种子批，可以保证布鲁氏菌病疫苗评价、生产过程的质量控制和管理；通过对种子批的系统鉴定表明，RB6为粗糙型菌株，具有诊断标记，遗传性状稳定，在小鼠体内毒力降低、存留时间缩短，且能够对强毒菌株攻击提供较好的免疫保护，有望开发成为布鲁氏菌病新型标记疫苗。