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形成碳-碳键反应在合成天然产物、聚合物、功能材料、液晶、药物及生物活性分子中均有广泛的应用.钯配合物催化的交叉偶联反应(Suzuki反应),由于对底物的适应性较广、反应条件温和、选择性好、收率高且产物易分离提纯,成为形成C-C键最有效的方法之一.但钯价格昂贵、钯配合物催化在交叉偶联反应时易析出钯黑、催化氯代芳烃的交叉偶联反应结果通常不理想.氯代物有大规模生产、价格便宜,只是C-Cl键的活性较C-Br低,如何活化C-Cl键是个关键问题.本文研究P⌒O配位环镍配合物催化交叉偶联反应.