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本研究建立了敏感、特异、简便的RT-LAMP检测IBV病毒的方法,并且将简并引物引入其中以增强检测的特异性。RT-LAMP还是漏检了病毒分离鉴定为阳性的1份样品,通过测序发现病毒基因组在引物位置没有发生突变,分析可能是由于样品中病毒含量低于检测极限。Pre-N-RTLAMP漏检了3株IBV毒株,出现假阴性,这是很大的缺陷。经过基因序列分析,这3株毒株的核苷酸位点发生了点突变,与引物Blc (BIP=Blc+B2)错配。总之,本研究建立的RT-LAMP方法,适用于简易实验室和田间检测。