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本研究通过构建靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的重组慢病毒载体，并采用病毒包装细胞293T，在该细胞中生产并包装出慢病毒假病毒颗粒，为进一步研究其对GPMV复制和表达的抑制作用奠定基础，为防制鹅源副粘病毒病寻求一种新的预防思路和技术手段。
靶向鹅源副粘病毒NP、M基因shRNA重组慢病毒载体的构建及鉴定
【摘 要】
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本研究通过构建靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的重组慢病毒载体，并采用病毒包装细胞293T，在该细胞中生产并包装出慢病毒假病毒颗粒，为进一步研究其对GPMV复制和表达
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2011学术年会
【发表日期】
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2011年期
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