【摘 要】
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目的 PRRSV存在广泛的变异现象,毒株之间的致病性存在明显的差异.为了从细胞水平探讨PRRSV GD强弱毒和PRRSV弱毒疫苗感染对外周血淋巴细胞亚群的影响,并为PRRSV疫苗的研制提供理论依据.方法 本研究运用血常规技术和流式细胞技术分析了PRRSV GD强、弱毒感染SPF猪后,猪体内外周血淋巴细胞亚群变化.试验将30日龄20头SPF猪分成3组,即强毒组,疫苗组和对照组;强毒组感染PRRSVG
【机 构】
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中国兽医药品监察所,北京100081 中国兽医药品监察所,北京100081;中国农业大学,北京10
【出 处】
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2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会
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目的 PRRSV存在广泛的变异现象,毒株之间的致病性存在明显的差异.为了从细胞水平探讨PRRSV GD强弱毒和PRRSV弱毒疫苗感染对外周血淋巴细胞亚群的影响,并为PRRSV疫苗的研制提供理论依据.方法 本研究运用血常规技术和流式细胞技术分析了PRRSV GD强、弱毒感染SPF猪后,猪体内外周血淋巴细胞亚群变化.试验将30日龄20头SPF猪分成3组,即强毒组,疫苗组和对照组;强毒组感染PRRSVGD第5代强毒株,毒力是105TCID50,弱毒组组感染GDr180弱毒疫苗株,毒力是1055TCID50,1组留作对照.于感染后第0、3、7、10、14、21、28、35天采取外周血,用全自动血液分析仪和流式细胞仪进行分析和测定淋巴细胞亚群的数量,并用软件分析淋巴细胞亚群的变化.
其他文献
目的 前期我们利用鼠抗PRRSV GP5蛋白抗体免疫小鼠制备的单克隆抗独特型抗体(Mab2-5G2)能够与Marc-145及猪肺泡巨噬细胞(PAM)结合,并且通过免疫沉淀得到一个分子量约为230kDa的可溶性蛋白.经过氨基酸质谱测序分析,显示该蛋白为Ⅱ型非肌肉肌球蛋白A亚型重链(NMHC Ⅱ-A),并发现该蛋白针对PRRSV的功能区位于NMHC Ⅱ-A蛋白的羧基端.本研究目的 是为了验证NMHC
引言 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起猪群的呼吸道病、死亡、母猪流产和严重免疫抑制,给世界养猪业造成严重的经济损失.PRRSV感染后可激发宿主的免疫保护机制,有学者在抗体阳性猪群中仍分离到PRRSV,经研究证明在抗体的持续作用下,PRRSV可通过变异逃逸宿主的免疫机制.干扰素Ⅰ型中的猪干扰素-p (swIFN-β)具有广谱的抗病毒活性,对猪多种病毒均有明显的抑制作用,是一种新型的抗病毒药物
引言/目的 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是造成养猪业经济损失的重大疾病之一,其中疫苗免疫是该病防控的主要方式,然而目前的疫苗免疫在实际生产中并不能提供长期保护,因此亟需研发一种安全有效的疫苗.本实验室制备了一株能够模拟PRRS病毒(PRRSV) GP5抗原的单克隆抗独特型抗体(命名为Mab2-5G2),该抗体可以结合细胞的非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A,阻断PRRSV感染细胞,保护猪只抵抗PRRSV的
引言 USP18 (ubiquitin specific protease18)编码去泛素化酶,属于泛素特异性蛋白酶家族中的一员.研究证实,去泛素化在先天性免疫和获得性免疫的调节中都起着重要的作用,USP18的过表达有降低猪蓝耳病病毒(PRRSV)复制的作用(Ait-Ali et al.,2009).Zhang等(1999)的研究表明,猪感染PRRSV后,肺和扁桃体中USP18基因的表达显著上调,
背景 猪圆环病毒2型(PCV2)基因组由单股负链闭合环状DNA构成,包含2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2),其中ORF1编码Rep蛋白,参与病毒的复制,是病毒的非结构蛋白;ORF2编码的Cap蛋白是病毒的主要结构蛋白.PCV2-Rep蛋白编码基因全长945 nt,含有314个氨基酸(aa),分子量为36ku,预测有3个潜在糖基化位点.在病毒复制过程中PCV2-ORF1转录本mRNA第4
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由PRRS病毒(PRRS virus,PRRSV)感染所引起的以繁殖障碍、呼吸道疾病以及哺乳仔猪高死亡率等为主要特征的一种急性传染病,对世界养猪业造成极大危害.PRRSV感染引发机体的免疫抑制,形成持续性感染,因此,研制安全、高效的新型小分子抗病毒药物对防治PRRS具有重要意义.宿主microRNA (miRNA)作为一种转录后的基因调控分子,在病毒感染以及天然免疫
引言 细胞色素P450(cytochrome P450)是一组结构和功能相关的含铁血红素同工酶,参与许多外源化合物的转化过程,对生物体内的新陈代谢起着非常重要的作用.CYP主要有CYP1、CYP2和CYP3三大家族,其中CYP3A亚家族是CYP家族的主要成员.猪CYP3A亚族蛋白共有四种亚型:CYP3A22、CYP3A29、CYP3A39和CYP3A88.本实验室利用基因表达谱芯片对比了抗病性强的
Ⅰ型干扰素(IFN-alpha和IFN-beta)是抗动物病毒感染的第一防御者.当病毒感染时,病毒可由病原体相关的分子模式受体识别并最终引起IFN-beta的转录.然后,IFN-beta结合IFN-alpha/beta受体,引起STAT1的磷酸化进而诱导含有干扰素刺激反应元件(ISRE)启动子的基因的激活、上调和细胞抗病毒状态的形成.猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起经济破坏性最强和流行性
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)已经成为对世界养猪产业威胁最大的疫病之一.现阶段商品化疫苗主要是减毒活疫苗(MLV)和灭活疫苗(KV),两者仅能对猪提供有限的免疫保护,原因是它们诱导产生中和性抗体(NAs)的时间被大大延迟并且效价不高,与此同时病毒特异性细胞免疫反应(CMI)也出现波动甚至弱化.我们研究了猪白细胞介素4 (SwIL-4)对PRRS减毒活疫苗(MLV)诱导机体产生病毒特异性免疫反应的调
高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)是重要的病毒性传染病之一,在我国引起了严重的经济损失,对养猪业造成了极大的危害.该病的病原HP-PRRS病毒(HP-PRRSV)是北美洲型(Ⅱ型)PRRSV新的变种.GP3是由ORF3编码的次级囊膜蛋白,与该病毒的保护性免疫相关,但是目前对其功能知之甚少.为了制备抗HP-PRRSV GP3蛋白的单克隆抗体(MAb),将HP-PRRSV HuN4株病毒免疫