【摘 要】
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目的：探讨脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)对新生小鼠高氧诱导所致的支气管发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的保护作用及可能的机制。方法：利用高氧损伤诱导BPD动物模型,将33只新生C57BL/6J小鼠随机分成四组：空气对照组、模型组、LXA4干预组、转化生长因子-β1(transforrninggrowthfactor-β1,TGF-β1)中和抗体
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院 江苏大学附属医院
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目的：探讨脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)对新生小鼠高氧诱导所致的支气管发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的保护作用及可能的机制。方法：利用高氧损伤诱导BPD动物模型,将33只新生C57BL/6J小鼠随机分成四组：空气对照组、模型组、LXA4干预组、转化生长因子-β1(transforrninggrowthfactor-β1,TGF-β1)中和抗体组,每天记录生后仔鼠的体重和生存情况,应用HE染色观察生后第7和13天新生小鼠肺组织的病理改变,实时定量PCR法检测肺纤维化指标：纤维连接蛋白(fibronectin)、平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)、弹性蛋白(elastin)、肌腱蛋白C(tenascin-C)、组织金属蛋白抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP1)、Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ)的表达量变化以及转化生长因子-β1Ⅰ型受体(TGF-βR1)和转化生长因子-β1 Ⅱ型受体(TGF-βR2)的定量表达。
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