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目的：构建并鉴定含肺表面活性蛋白D (surfactant protein D,SP-D)基因的重组真核表达质粒pEGFP-N1-SP-D,并探讨SP-D基因在新生儿急性肺损伤中的意义。方法：采用Trizol法提取A549细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出含SP-D基因的cDNA,将产物克隆进真核载体pGEFP-N1内,构建含SP-D基因的重组真核表达质粒。将pGEFP-N1-SP-D重组质粒(实验组)和空载体pGEFP-N1(对照组)分别转染293T细胞,Western blot检测SP-D蛋白表达。选择3名正常新生儿作为对照组,4名急性肺损伤患儿作为实验组,ELISA法测定两组患儿血中SP-D基因的水平。