【摘 要】
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目的：研究丁苯酞对大鼠体内CYP2C19酶活性的影响.方法：Wistar大鼠随机分为四组,每组8只.对照组灌胃给予植物油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40mg·kg-1、80mg·kg-1、160mg·kg-1(以植物油溶解).对照组和实验组均连续灌胃5天,于第6天尾静脉注射探针药物奥美拉唑(4mg·kg-1)后由眼底静脉丛取血,血浆样品经二氯甲烷提取,以卡马西平为内标,采用
【机 构】
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河北医科大学第二医院,河北 石家庄050000 河北医科大学药学院,河北 石家庄 050017
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：研究丁苯酞对大鼠体内CYP2C19酶活性的影响.
方法：Wistar大鼠随机分为四组,每组8只.对照组灌胃给予植物油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40mg·kg-1、80mg·kg-1、160mg·kg-1(以植物油溶解).对照组和实验组均连续灌胃5天,于第6天尾静脉注射探针药物奥美拉唑(4mg·kg-1)后由眼底静脉丛取血,血浆样品经二氯甲烷提取,以卡马西平为内标,采用高效液相色谱法测定奥美拉唑血药浓度.以DAS2.1.1药物动力学程序拟合药动学参数.
结果：对照组与实验组比较,奥美拉唑药动学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)、t1/2、CLZ、VZ差异无统计学意义(P＞0.05).
结论：丁苯酞对大鼠体内CYP2C19酶活性无影响.
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