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解淀粉芽孢杆菌在自然界中广泛存在,因其能够产生抗逆性强的芽孢和多种抑菌次生代谢产物,已成为生物防治作物病害防治中优先筛选菌种.本实验室通过建立芽孢杆菌生防菌种资源库,并从中筛选出对番茄枯萎病具优良防效的生防菌株B1619,经鉴定为解淀粉芽孢杆菌(aicllus am yloliquef aciens).多年多地的示范试验结果表明,生防菌株B1619对番茄枯萎病的防效为67.5％～75.8％.为了探明其控病作用机理,我们开展了生防菌株B1619对番茄抗病相关基因和酶活表达的诱导作用研究.本研究以番茄为试验材料,采用分光光度法,研究灌根接种生防菌B1619发酵液后对番茄植株体内过氧化物酶(POD)和超氧化物岐化酶(SOD)酶活的变化情况.结果表明：用B1619灌根后24～72h内,番茄叶片中POD、SOD的活性持续增加,在72h时达到最高点,此时的POD酶活为53.58 U/mg prot,SOD酶活为52.32U/mg prot；用YPG培养液灌根的,在72h时的,POD酶活为28.39 U/mg prot,SOD酶活为38.87 U/mg prot.灌根接种生防菌B1619后可以显著提高番茄体内POD和SOD的活性.采用荧光定量RT-PCR法,以actin基因为内标,研究灌根接种生防菌B1619发酵液对防卫基因PR-1a、POD酶合成相关基因pod1和SOD酶合成相关基因sod表达的影响.结果表明：PR-1a、pod1和sod基因在用B1619灌根处理后表达水平均表现上调趋势；与YPG培养液灌根处理相比,pod1和sod基因的表达增幅高于PR-1a基因；pod1和sod基因均在48h达到最高值,与POD和SOD酶活活性最高期并不完全一致.经研究我们发现,生防菌B1619灌根处理之后,番茄叶片中与抗病相关的基因和POD和SOD酶活均显著的高于YPG发酵液灌根的处理,表明诱导抗病性是生防菌B1619防治枯萎病的机制之一.另外,我们发现POD和SOD酶活表达高峰滞后于其合成相关基因pod1和sod基因的表达高峰,这可能是由于蛋白质的合成不仅受到合成基因控制,还有其他多种因子参与综合调控.