T细胞免疫抑制性受体PD-1/PD-L1在急性髓性白血病患者外周血γ δ T细胞中的表达情况

来源 :广东省医学会第十九次血液病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chen721050780
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  目的 γ δ T细胞具有抗肿瘤的潜能,在白血病过继性免疫治疗中可能有较好的应用前景.我们的前期研究已发现急性髓性白血病(AML)患者外周血 γ δ T细胞出现部分T细胞受体亚家族优势表达,但γ δ T细胞各亚群的功能并不清楚.调节性γ δ T细胞(γ δ Treg)为新近发现的具有免疫抑制功能且Foxp3表达阳性的一群功能特异的细胞,其相关调控机制尚不明确.T细胞免疫抑制性受体PD-1与其配体PD-L1介导的负性协同刺激信号途径在自身免疫、肿瘤免疫和移植免疫中发挥了重要的负性调节作用,且PD-1/PDL-1能够促进Th1细胞向调节性T细胞转化.为了解PD-1/PD-L1负性信号途径对γ δ Treg可能的调节作用,我们分析了AML初发患者外周血中γ δ T细胞中PD-1、PD-L1、CTLA-4和Foxp3基因的表达情况.
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目的 急性T细胞白血病(T-acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是一类生物学特征异质性非常大的疾病,南T系前体细胞发生恶性转化致使造血系统病变的恶性肿瘤.临床应用标准的化疗方案治疗后,由于化疗药物的副作用和复发患者产生抗药性,均使得治疗效果不甚理想.3,5-二羟基-6,7,3,4-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3,4-tetrameth-oxyfl
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目的 miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214与白血病的发生密切相关,其共同的靶基因GSK-3β广泛的参与了Notch、NF-κB、Wnt和Hedgehog等多种信号通路,而这些信号通路的异常活化与白血病的发生发展密切相关.本研究旨在探讨miR-29c,miR-92a,miR-125a/b以及miR-214及其靶基因GSK-3β在T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL
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