桂北地区新元古代南华系沉积物源分析-来自碎屑锆石U-Pb年龄的证据

来源 :中国东部和海域地质特征及资源环境学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ARCHERY6805068
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  江南造山带西南部是扬子克拉通新元古代地层发育较完整的地区之一.其中,桂北地区的南华系地层自下而上划分为:长安组、富禄组、大塘坡组和黎家坡组,沉积厚度从几十米到几千米不等,总体趋势是西厚东薄.本文对采自长安组、富禄组、黎家坡组的5个样品进行了碎屑锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄测试分析,分别获得了121组、166组、1 00组、94组、11 3组有效年龄.其中长安组U-Pb年龄存在一个峰值,峰值区间为723.5M-972.3Ma之间,最年轻一组锆石加权平均年龄为746.2±5.3(n=19),结合前人研究结果,推测南华系最大沉积年龄介于750Ma-780Ma之间;富禄组U-Pb年龄有三个峰值区间,主要峰值为705.1Ma-935.6Ma,两个次要峰值分别为1823Ma-2162.5Ma和2240.8Ma-2673.4Ma之间;黎家坡组三个样品分别有三个峰值区间,下部121109-3样品:主要峰值区间为1966.2Ma-2118.1Ma之间,两个次要峰值为724.2Ma-921.4Ma和2221Ma-2687.7之间;中部121109-4样品:主要峰值区间为1813.3Ma-2192.2Ma,两个次要峰值区间为747.6Ma-944.1Ma和2295.7Ma-2725.6Ma;上部121109-5样品:主要峰值区间为1984.4-2193.1Ma之间,两个次要峰值为652.9Ma-1006.5Ma和2214.5 Ma-2675.3Ma之间.桂北地区南华系长安组、富禄组、黎家坡组5个样品的年龄峰值区间相近,但主要峰值和次要峰值有明显的区别,反映了三个组沉积地层主要物源可能来自不同的地区.碎屑锆石年龄分布特征反映了在652.9Ma-1006.5Ma之间扬子克拉通东南缘、江南造山带西南部的桂北地区有强烈的岩浆活动,可能与Rodinia超大陆的聚合和裂解有关;1791.5Ma-2260.7Ma的岩浆活动与Columbia超大陆的聚合和裂解相对应;锆石年龄峰值2298.2 Ma-2675.3Ma反映在扬子克拉通东南缘存在古元古代基底,少量2700Ma-3200Ma的锆石年龄表明在扬子克拉通东南缘还存在太古宙基底物质.扬子克拉通东南缘及江南造山带西南部至少经历了三期强烈的构造热事件,发生的时间分别为700-900Ma,1800-2200Ma,2200-2600Ma之间,这三期构造热事件在桂北地区的南华系沉积地层中有比较清楚的记录.
其他文献
目的:探讨不同矫治技术治疗牙周炎对患者上切牙区牙槽骨密度、高度及龈沟出血变化的影响.方法:选取2016年1月-2019年12月萍乡市人民医院口腔科行正畸治疗的中度牙周炎患者23
地壳运动是核幔活动在岩石圈上部的综合表现形式,而盆地、山脉等地形地貌单元则是地壳运动的直接产物(结果).盆地和山岭是岩石圈动力学作用下两种主要地壳结构和地貌形态,是
会议
目的:探讨上颌尖牙垂直位置改变对正面观和侧面观微笑美学的影响,寻找能被口腔医师和非专业人士接受的尖牙位置.方法:选取一名志愿者,通过口内扫描和面部三维扫描,获取牙列和
目的:评估接受单个种植体颊侧牙槽嵴保存(alveolar ridge preservation,ARP)和结缔组织移植(connective tissue transplantation,CTG)的牙缺失患者3年临床美学效果.方法:选择
目的:探讨牙髓血运重建术对慢性根尖周炎的趋化因子CCL21、干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)水平的影响.方法:选取2018年9月-2019年5月就诊于武汉市中医医院口腔科的慢性根尖周炎患
目的:研究青少年安氏Ⅱ类亚类错患者颞下颌关节的关节窝形态、髁突形态、髁突位置及关节间隙的锥形束CT(CBCT)表现,为临床诊疗提供参考.方法:选择2018年6月-2019年12月来苏
文章通过研究我国东部中-新生代大陆构造的形成机制及其构造演化,得出,“威尔逊旋回”洋盆消失两侧板块拼合碰撞后新生大陆外侧洋盆的俯冲与新生洋盆洋脊的扩张是新生大陆内部
会议
目的:探讨以口腔表征为首发症状的血液系统疾病的临床特点,为早期诊断,防止漏诊误诊提供依据.方法:回顾近5年因口腔症状首诊于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔相关科
[目的]采用3种不同的职业健康风险评估方法对某有色金属铸造企业硅尘暴露岗位的职业健康风险进行评估,探索不同方法的适用性.[方法]选取青浦区某有色金属铸造企业,应用半定量
  目的:探讨山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对微管相关蛋白tau过度磷酸化的抑制作用及其药理机制.方法:细胞模型:(1)磷脂酰肌醇3激酶抑制剂wortmannin及激酶A抑制剂GF-109203X (WT-GFX
会议