CYP4F2、CYP2C9和VKORC1基因多态性对非瓣膜房颤华法林剂量的影响

• 作 者: 朱君荣;朱余兵;谢渡江;叶飞;陶宜富;
• 机 构: 南京医科大学附属南京第一医院,南京 210006
• 出 处: 第十一届全国青年药师成才之路论坛
• 发表日期: 2012年期

　　目的：探讨CYP4F2 等基因多态性及临床特征对中国汉族非瓣膜性房颤患者华法林剂量的影响.方法：采用连接酶检测反应 ( LDR ) 检测CYP2C9*3、VKORC1 1173 和CYP4F2 的基因型.多元线性回归分析CYP4F2 等基因多态性及临床特征对华法林剂量个体差异的影响.结果：CYP4F2 TT 患者的华法林剂量显著高于野生型患者 ( 3.04 ± 0.98mg vs 2.60 ± 0.84 mg,P = 0.034 )；CYP2C9*3、VKORC1 1173 和CYP4F2 的基因多态性、年龄、体重、血栓史、联合应用胺碘酮以及β 受体阻滞剂解释了51.7％的华法林剂量个体差异,其中CYP4F2 的基因多态性的贡献率为4.8％.结论：CYP4F2 的基因多态性对国人非瓣膜性房颤患者的华法林剂量有显著影响；基于临床特征与基因多态性的个体化给药方案可能有助于进一步提高非瓣膜性房颤患者的抗凝安全性.