联合调控PI3k/AKT和JAK/STAT3细胞信号通路促进人胚胎神经干细胞牵张损伤后神经元定向分化

• 作 者: 郝岩[1]GaoGunling[2]TiffanyDunn[2]周先虎[1]宁广智[1]樊保佑[1]林伟[1]WuPing[2]冯世庆[1]
• 机 构: 天津医科大学总医院骨科,天津市和平区鞍山道154号,天津,300052
• 出 处: 第八届《中华骨科杂志》论坛
• 发表日期: 2015年期

神经干细胞(NSCs)是神经细胞的天然前体细胞，在修复神经损伤时主要发挥替代损伤神经组织，重建神经传导通路，重塑受损组织的作用。与其他干细胞相比成瘤性小，自身本实验hNSCs来源于人胚胎脑皮层组织，经过培养，细胞能够形成较多的克隆球，高表达NSCs特异性标记物Nestin，无血清培养基使hNSCs能够稳定的增殖、传代。同时FHL prime培养也能够诱导hNSCs分化为神经元、少突胶质细胞，星形胶质细胞细胞。为进一步研究损伤和信号通路调控增殖、分化等细胞特性提供了基础。实验结果表明PI3K/AKT和JAK/STAT3信号通路参与损伤后hNSCs细胞分化的调控。为干细胞神经元定向分化提供了潜在的调控机制，对诱导其他类型干细胞向神经方向转化提供了理论基础和依据，对未来细胞治疗的临床应用具有重要意义。