【摘 要】
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羽毛角蛋白是一种环境污染的有机废弃物,也是丰富的蛋白来源.其不能被胃蛋白酶等普通蛋白酶所降解；而用物理化学方法处理又造成环境污染等问题.利用具有角蛋白酶活性的微生物来分解羽毛角蛋白,既可保护环境又可充分利用羽毛蛋白资源.本研究从鸡场长期堆放羽毛的土壤中,筛选到一株羽毛降解能力强的菌株,通过形态学、生理生化和系统进化分析,鉴定并命名为蜡样芽孢杆菌F-T1-2.F-T1-2在以1％羽毛为唯一碳氮源的基
【机 构】
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农业部动物疫病防控生物技术与制品创制重点实验室,广东肇庆,526238 华南农业大学,广州,510
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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羽毛角蛋白是一种环境污染的有机废弃物,也是丰富的蛋白来源.其不能被胃蛋白酶等普通蛋白酶所降解；而用物理化学方法处理又造成环境污染等问题.利用具有角蛋白酶活性的微生物来分解羽毛角蛋白,既可保护环境又可充分利用羽毛蛋白资源.本研究从鸡场长期堆放羽毛的土壤中,筛选到一株羽毛降解能力强的菌株,通过形态学、生理生化和系统进化分析,鉴定并命名为蜡样芽孢杆菌F-T1-2.F-T1-2在以1％羽毛为唯一碳氮源的基础培养基中发酵培养,24h后角蛋白酶活性达到64.55U/mL.同时,分离株F-T1-2对动物尸体、皮毛等多种畜禽废弃物均有降解作用.本研究中分离获得的菌株F-T1-2是降解羽毛的微生物新成员,具有广泛的开发应用价值.
其他文献
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猪圆环病毒可以单独或与其它病原混合感染断奶仔猪和育肥猪，引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、育肥猪皮炎与肾病综合征等一系列较为复杂的疾病，严重威胁养猪业的健康发展。经过各国专家、学者的不断努力，对该病毒的特性有了更加清晰的认识，本文对该病毒的病原学、培养特性、基因组结构与特点、流行特点、新型基因工程疫苗研究进展等方面的进行了简要综述。
在人工感染仔猪传染性胃肠炎病毒模型基础上,观察自行研制的重组猪干扰素α冻干粉针剂治疗仔猪传染性胃肠炎的疗效.方法：将25头健康10日龄仔猪随机分为5组(猪传染性胃肠炎病毒感染仔猪模型对照组、分别三个批次的重组猪干扰素α治疗组和正常对照组),每组5只猪,所有猪均经口饲喂接种猪传染性胃肠炎病毒悬液(4.0×105.5TCID50/头).重组猪干扰素α治疗组仔猪在饲喂接种病毒8h后,每头猪给予肌肉注射1
ALV在禽弱毒疫苗中的污染被认为是ALV感染的途径之一,去除疫苗毒种中ALV的污染是生产合格疫苗的前提,本研究试图通过核苷类逆转录酶抑制剂类药物Azidothymidine (AZT)和针对ALV-A的单因子血清(Anti-ALV-serum)联合应用去除疫苗毒种中ALV-A的污染。将人为污染的NDV疫苗毒种在DF-1细胞培养时,分别经5 u g/ml的AZT,体积比5％的Anti-ALV-ser
禽流感H9N2亚型目前在世界广泛流行，在我国很多地区相继发生H9N2亚型禽流感，给我国禽业发展造成了巨大的经济损失。本文对该病毒的病原学、基因组成、致病机理、临床症状、流行病学及防制等方面进行了综述。
根据农业部针对疫苗中外源性病毒污染检测的要求,某传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒疫苗的毒种在接种SPF鸡后检测其血清中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)抗体为阳性,怀疑存在REV污染.将该疫苗用IBDV阳性血清中和后接种DF-1细胞进行REV的分离鉴定,经IFA检测确认分离到一株REV,命名为IBDVC1605株.通过三对引物对IBDV-C1605株三段3段相互重叠的片段进行了扩增、克隆和测序,拼
为了快速而灵敏地检测禽弱毒疫苗中CIAV和REV的污染,根据CIAV和REV基因组保守序列设计合成了引物及TaqMan探针,通过优化反应条件分别建立了快速检测CIAV、REV的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示,建立CIAV荧光定量PCR的检测方法灵敏度可达10copy/μL,比常规PCR灵敏度高100倍；而REV荧光定量PCR检测方法的灵敏度可达1copy/μL,比普通PCR高出约1000倍。
为比较不同禽白血病病毒(ALV)抗原ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条的灵敏度，我们将A、B、J三种不同ALV亚群分别以50 TCID50、 100 TCID50、 500 TCID50三种剂量接种培养于DF1细胞上，接种后第2-8天每天收取上清，每份上清用三种不同的抗原ELISA检测试剂盒(A、B、C)和两种胶体金试纸条(D、E)同时检测.结果显示，三种亚群三种剂量分别应用A、B、C三种ELIS
A growing number of positive-stranded RNA viruses actively induce cell apoptosis to facilitate virus spread and to evade host immunity, but the molecular mechanisms are poorly understood.In this repor
近两年来,我国部分地区出现了由鸡腺病毒引起的心包积液综合症,鉴于此前曾怀疑禽弱毒疫苗中污染腺病毒引起的感染,本研究对不同疫苗中腺病毒污染进行了检测.用PCR的方法对32批弱毒活疫苗进行检测是否含有FAdV的污染.结果显示,其中一只LaSota株的新城疫病毒(NDV)活疫苗呈阳性.其hexon基因与在我国分离出的FAdV-4型JSJ13毒株的同源性高达99.8％.本研究将污染FAdV的新城疫疫苗与抗