【摘 要】
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目的 探讨马钱子治疗脊髓损伤(SCI)的分子生化机制.方法 采用改良的Allens法建立兔脊髓损伤模型.设立空白组、对照组、40mg马钱子组(M40组)及80mg马钱子组(M80组),分别在
【出 处】
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华东地区神经电生理会议暨2010年浙江省医学会神经病学分会学术年会
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目的 探讨马钱子治疗脊髓损伤(SCI)的分子生化机制.方法 采用改良的Allens法建立兔脊髓损伤模型.设立空白组、对照组、40mg马钱子组(M40组)及80mg马钱子组(M80组),分别在给药后1天、7天及14天用Griess反应检测脊髓标本中的NO含量,用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测c-fos蛋白、Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达.结果 与对照组相比,M40组及M80组治疗第7天及14天,可不同程度地抑制损伤脊髓中NO、c-fos蛋白、Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白的表达.其中,M40组和M80组分别治疗第7天的NO含量与对照组间有统计学差异(P＜0.05)；M80组治疗第7天时c-fos蛋白与对照组间有统计学差异(P＜0.05),治疗14天时有极显著性统计学差异(P＜0.01)；M80组治疗第7天时Bax蛋白、Bcl-2蛋白及两者的比值与对照组间有统计学差异(P＜0.05),M80组治疗14天后Bax蛋白与对照组间有统计学差异(P＜0.05).结论 马钱子通过减少损伤脊髓局部NO、c-fos蛋白的表达、抑制细胞凋亡来减轻脊髓继发性损伤,促进SCI后神经功能的恢复.
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