【摘 要】
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目的：研究茎直黄芪中苦马豆素微波辅助提取工艺。方法：以茎直黄芪为原料,采用正交试验对苦马豆素的微波辅助提取工艺进行了优化,并用气相色谱法测定了提取物中苦马豆素的含量。结果：优化的最佳提取条件为：在室温下,按茎直黄芪与石油醚料液比(M：V)1：5进行超声波脱脂处理1h,然后用甲醇作为提取剂进行微波提取,茎直黄芪与甲醇料液比(M：V)1：10,微波频率280W,提取时间20s。在优化提取条件下,苦马豆
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,兰州 730050 中国科学院近代物理研究所,甘肃 兰州 730000 中国科学院研究生院,北京 1000
【出 处】
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第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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目的：研究茎直黄芪中苦马豆素微波辅助提取工艺。方法：以茎直黄芪为原料,采用正交试验对苦马豆素的微波辅助提取工艺进行了优化,并用气相色谱法测定了提取物中苦马豆素的含量。结果：优化的最佳提取条件为：在室温下,按茎直黄芪与石油醚料液比(M：V)1：5进行超声波脱脂处理1h,然后用甲醇作为提取剂进行微波提取,茎直黄芪与甲醇料液比(M：V)1：10,微波频率280W,提取时间20s。在优化提取条件下,苦马豆素的提取率可达到0.009264％。结论：微波辅助法快速、高效、方便、节能,有利于茎直黄芪中苦马豆素的提取。
其他文献
目的：对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同和克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法：参阅国内外最新公开发表的相关文献，阐述普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点，比较它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同，论述其克服氯吡格雷抵抗的作用机制所在。结果：普拉格雷和替卡格雷比氯吡格雷更加强力有效，并可明显降低甚至避免氯吡格雷抵抗事件的发生。结论：普拉格雷和替卡格雷的
目的：探讨快速、准确鉴定金钱白花蛇及其混伪品的方法。方法：本文对金钱白花蛇及其混伪品的9种39个样品的COI条形码序列进行研究，用MEGA 5.0等软件进行遗传距离等分析，并构建金钱白花蛇及其混伪品的NJ树，分析药材正品来源的种内变异，与混伪品的种间变异，以及系统树中物种的聚类情况。将所获条形码登录到BOLD和Genbank中。并取得市场上收集的金钱白花蛇药材的COI条形码，用BOLD(The B
作者以7-木糖基紫杉醇与牛血清白蛋白偶联构建免疫复合物,用基质辅助激光飞行时间解析质谱,测定了该免疫复合物中半抗原结合数量。用该免疫复合物免疫小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／0进行融合,获得杂交瘤细胞,筛选出分泌抗紫杉醇抗体的单克隆细胞株3A3。该细胞株产生的单克隆抗体,可较好地特异性识别紫杉醇(与其他天然紫杉烷化合物的交叉反应率分别为：7-木糖基紫杉醇,31.8％；三尖杉宁碱,6.17％；
本文设计将马钱子优化总生物碱载入传递体以提高经皮给药的生物利用度，并且在此基础上研制应用复合磷脂组成(即采用两种不同磷脂制备传递体)以进一步改善传递体的载药性能与透皮吸收性质。
目的：合成一种含二硫键的聚酰胺-胺(PCD)材料,并与siRNA和透明质酸(HA)形成siRNA／PCD／HA三元复合物用于siRNA的体外递送。方法：应用1H NMR对PCD进行了结构确证。以聚乙烯亚胺(PEI,25 KDa)为参比,测定了PCD的缓冲能力及其在MDA-MB-231细胞的细胞毒性。同时,测定了siRNA／PCD／HA和siRNA／PEI／HA两种三元复合物的粒径和电位,并采用凝胶
目的：研究紫杉醇／PECT纳米粒(PECT NPs)温敏原位凝胶以提高局部药物浓度、增强紫杉醇抗肿瘤效果。方法：采用DLS、TEM、HPLC和SEM等方法研究PECT NPs温敏原位凝胶；按新药(西药)临床前研究指导原则进行抗肿瘤药效实验。结果：肿瘤旁注射的PECT NPs分散液在注射部位快速形成凝胶并具有明显的抗肿瘤活性。结论：ECT NPs凝胶具有良好的开发应用前景。
目的：研究姜黄素(Curcumin,Cur)及其包和物对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用,为黑色素瘤治疗提供新思路。方法：制备Cur包和物,用差示扫描量热法(DSC)验证包和物形成。考察羟丙基-β-环糊精对Cur溶解度和光照稳定性的影响。对Cur及其包和物原位凝胶的溶蚀、体外释药及抑制B16细胞作用进行了研究。结果：随羟丙基-β-环糊精浓度增大,Cur水溶性增加。制成包和物后,Cur光照稳定性也明
目的：制备新型核壳纳米粒脂质体(DLCS-NP),用于家兔眼表基因转染的体内外评价。方法：采用薄膜分散水化-挤膜法,制备脂质体纳米粒(LCS-NP),随后利用阳离子磷脂(DOTAP)修饰,制备携带正电荷的DLCS-NP。以绿色荧光蛋白质粒(pEGFP)为报告基因,评价了DLCS-NP的体内外转染效果。结果：载pEGFP的DLCS-NP的平均粒径为255±7 nm,电位为+42±11 mV。人结膜上
目的：考察经由微针递送的PLGA纳米粒在人皮肤中各皮层的渗透、分布及其影响因素。方法：采用Franz扩散池，以共聚焦显微镜观察载香豆素6的PLGA纳米粒的经皮过程，采用HPLC法定量纳米粒在各皮层中的分布。结果：PLGA纳米粒在微针作用后的人皮肤中滞留量显著增加(P<0.01)，且在表皮层中的滞留量大于真皮层(P<0.01)。48h内纳米粒分布于皮肤中，未进入接收液。结论：微针有效促进了PLGA纳
目的：研究以固体脂质纳米粒为载体的血竭温度敏感凝胶的制备工艺，并评价其刺激性。方法：采用熔融乳化超声分散法制备固体脂质纳米粒，低温高速离心法测定包封率和载药量，并对所制备固体脂质纳米粒理化性质进行表征，以泊洛沙姆407和188为温敏材料，冷溶法制备载药温敏凝胶，并对所制备的凝胶通过鸡胚绒毛尿囊膜实验进行刺激性评价。结果：所制得的固体脂质纳米粒为红色透明的胶体溶液，粒径分布为142.4±21nm；与