Ethenesulfonyl Fluoride(ESF):A Versatile Sulfur(Ⅵ)Fluoride Exchange(SuFEx)Click Chemistry Hub and Mo

来源 :中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dark_zj
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  Sulfur(Ⅵ)fluoride exchange(SuFEx)represents the latest and one of the most powerful reactions in click chemistry.SuFEx features the unusual stability of SVI-F,and the extreme fidelity of its activation in a nucleophilic substitution event under appropriate reaction conditions.
其他文献
含三氟甲基的有机化合物,由于其独特的亲脂性、生物代谢稳定性等特点,己被广泛用于医药、农药及材料领域.因此,发展高效、简捷的三氟甲基化合物的方法反应受到了人们广泛的关注1.另外,氮杂环化合物广泛存在于天然产物、药物分子中2.据统计美国FDA批准的上市药物中有59%的药物分子含有氮杂环结构3.
Solvent-free chemical synthesis supplies environmentally friendly protocols and has aroused increasing interest in recent years.Among current solvent-free techniques,mechanical ball-milling is an attr
Yne-allenones are types of competent reactants endowed with multiple reactive sites,which could be used as versatile and synthetically useful feedstocks for the construction of molecules containing mu
Radical reactions have emerged as one of the most powerful and efficient tools for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds in organic synthesis.However,the development of catalyt
Multicomponent reaction(MCR)has received considerable attention because it is a powerful and efficient tool for the synthesis of structurally diverse molecules.MCR minimizes waste since the amount of
杂环化合物约占有机化合物总数的三分之一,且广泛存在于天然产物、药物、农药和化工产品中。据统计,在2016年全美处方量排名TOP-200的上市药物中,杂环化合物共有125种,占到总数的63%。百余年来,在有机化学领域,关于杂环化合物的合成是个经久不衰的研究方向。
多环结构是天然产物最为普遍的结构类型,其高效、高选择性构建一直是天然产物合成中的重要问题,尤其是针对具有高氧化态、密集立体中心的多环结构,其合成依然是具有挑战性的课题。
杂环核苷在生物化学和药物化学中具有不可替代的作用。硫杂核苷作为其中重要的一类化合物,由于其抗肿瘤和抗病毒活性而广泛被人们所关注[1]。硫杂环核苷的传统合成路线为:以手性原料出发,经过多步反应合成手性五元硫杂环,最后再将手性五元硫杂环与碱基偶联起来。这种策略具有合成路线长、总收率低以及需要当量的手性源等不足之处。
Leuconoxine吲哚类天然产物含有独特的双氮杂[5.5.6.6]四环骨架(图1,A),并且在选择性逆转肿瘤细胞多药耐药性方面具有较强细胞活性,是近年来天然产物全合成领域的热点分子,已有许多关于此类天然产物的全合成报道.
Polysubstituted arene structural motifs broadly exist in numerous natural products,drug molecules,and organic functional materials.How to quickly construct them continues to be one of the themes in or