激发态反应与多环天然产物合成研究

来源 :中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tyllr82
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  多环结构是天然产物最为普遍的结构类型,其高效、高选择性构建一直是天然产物合成中的重要问题,尤其是针对具有高氧化态、密集立体中心的多环结构,其合成依然是具有挑战性的课题。
其他文献
碱性磷酸酶(ALP)是一种在细胞质中发现的非特异性磷酸单酯酶,广泛分布于肝,骨,肠,肾和胎盘.ALP水平异常是由几种严重疾病引起的,在医学诊断中通常被视为甲状腺功能减退和肝胆疾病的重要生物标志物[1].内源性ALP的检测和探索ALP在细胞中的分布对于诊断与ALP相关的疾病非常重要[2].
阿扎菲酮(Azaphilonoids)是一大类陆生或海洋真菌代谢产生的结构独特的聚酮化合物[1]。本研究组从具有拮抗p53-MDM2相互作用性质和特殊化学结构的天然阿扎菲酮杂合物chlorofusin的全合成人手,系统研究了阿扎菲酮的反应特性、合成制备及不对称方法;完成了chlorofusin的对映选择性全合成[2],评价了其立体化学对生理活性的细微影响。发展了一系列稳定苯并异吡喃盐的碳正离子型串
天然橡胶主要成分为順式1,4-聚异戊二烯,由于其具有优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性而具有广泛用途,具有重要战略地位.然而,天然橡胶远远不能满足需求,因此化学家就发展了不同类型的金属配合物用于研究催化异戊二烯聚合,其中稀土金属有机配合物在催化异戊二烯聚合中表现出很好的活性1.
磷杂环类化合物在有机磷化学研究中起着关键作用,利用邻炔基叔膦化合物合成磷杂环是一类简单有效的方法.1近期我们对邻炔基叔膦化合物反应性能开展了一系列研究(图1)2:邻炔基叔膦化物在金属锂作用下可以选择性的发生P-C键断裂,并形成苯并磷杂环戊二烯阴离子类化合物1.
含三氟甲基的有机化合物,由于其独特的亲脂性、生物代谢稳定性等特点,己被广泛用于医药、农药及材料领域.因此,发展高效、简捷的三氟甲基化合物的方法反应受到了人们广泛的关注1.另外,氮杂环化合物广泛存在于天然产物、药物分子中2.据统计美国FDA批准的上市药物中有59%的药物分子含有氮杂环结构3.
Solvent-free chemical synthesis supplies environmentally friendly protocols and has aroused increasing interest in recent years.Among current solvent-free techniques,mechanical ball-milling is an attr
Yne-allenones are types of competent reactants endowed with multiple reactive sites,which could be used as versatile and synthetically useful feedstocks for the construction of molecules containing mu
Radical reactions have emerged as one of the most powerful and efficient tools for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds in organic synthesis.However,the development of catalyt
Multicomponent reaction(MCR)has received considerable attention because it is a powerful and efficient tool for the synthesis of structurally diverse molecules.MCR minimizes waste since the amount of
杂环化合物约占有机化合物总数的三分之一,且广泛存在于天然产物、药物、农药和化工产品中。据统计,在2016年全美处方量排名TOP-200的上市药物中,杂环化合物共有125种,占到总数的63%。百余年来,在有机化学领域,关于杂环化合物的合成是个经久不衰的研究方向。