【摘 要】
:
山羊副流感病毒3型(Caprine parainfluenza virus type3,CPIV3)是单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科、呼吸道病毒属,同属的其他成员还包括仙台病毒、人副流感病毒1型和3型(HPIV1、HPIV3)和牛副流感病毒3型(BPIV3)等.本研究采用血凝抑制(HI)实验,对7个市部分规模羊场和散养户采集的共634份血清进行CPIV3抗体检测,以期初步探明CPIV3对本地区
【机 构】
:
广西壮族自治区动物疫病预防控制中心,广西南宁,530001 江苏省畜产品质量检验测试中心,江苏南京
【出 处】
:
广西兽医协会、广西畜牧兽医学会畜禽传染病学分会2017年学术年会
论文部分内容阅读
山羊副流感病毒3型(Caprine parainfluenza virus type3,CPIV3)是单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科、呼吸道病毒属,同属的其他成员还包括仙台病毒、人副流感病毒1型和3型(HPIV1、HPIV3)和牛副流感病毒3型(BPIV3)等.本研究采用血凝抑制(HI)实验,对7个市部分规模羊场和散养户采集的共634份血清进行CPIV3抗体检测,以期初步探明CPIV3对本地区山羊养殖业可能存在的影响.
其他文献
2017年7月广西壮族自治区兴业县某规模化养殖场育肥猪突然发生大面积的高烧,呼吸困难等症状并引起部分猪只死亡的疫情.根据临床症状、病理剖检,病原学检查,血清学检查,最后确诊为猪伪狂犬病和蓝耳病混合感染.通过及时对发病场采取了一系列相应的措施,有效的控制了疫情的蔓延.
在前期研究中,为获得PRRSV细胞传代致弱疫苗,我们将高致病性PRRSV毒株vJX143在MARC-145细胞中连续传代,发现致弱毒疫苗株(vJXM100)nsp2特异缺失了88氨基酸.为研究该88氨基酸缺失对病毒复制和宿主细胞因子应答的影响,本研究在高致病性PRRSV毒株(vJX143)感染性克隆pMJX0612-NM基础上定点特异缺失264个核苷酸(88氨基酸),拯救重组病毒vMJX0612-
广西横县某猪场爆发疫情,临床表现为育肥猪高热,厌食,严重的呼吸困难,咳嗽且出现部分猪只突然死亡等现象,经剖检后发现气管、支气管有血色泡沫,淋巴结肿大,肺脏水肿且间质增大,脾脏肿大并有白色坏死点等,经实验室检测确诊为猪蓝耳病继发感染猪传染性胸膜肺炎.此案例提醒各养殖场在加强猪蓝耳病防疫的同时,要重视生物安全措施防止细菌的继发感染.
为了解近年来广西地区猪群猪瘟感染情况,为猪场制定合理的防控措施提供依据,本研究于2014-2016年对广西部分地区362份组织样品进行猪瘟的病原学检测,对2994份血清进行猪瘟的抗体检测.结果发现2014-2016年广西地区猪瘟病原阳性率分别是10.80%、7.78%、9.38%,血清抗体阳性率分别是64.86%、70.56%、86.56%,说明广西地区猪瘟的病原阳性率整体平稳,而抗体阳性率呈上升
本研究用RT-PCR方法成功克隆了9株PRRSV的Nsp2高变区基因片段与22株PRRSV的ORF5基因片段.研究表明,9株PRRSV分离株的Nsp2核苷酸同源性为77.2%~99.7%,与VR-2332的核苷酸同源性为76.6%~99.2%,与国内经典株CH-la、国内高致病性代表株TJ、JXA1核苷酸同源性分别为83.1%~90.7%,80.6%~98.2%、81.0%~98.9%,与VR-2
本研究根椐GenBank中登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株和变异株、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PRoV)、猪星状病毒(PAstV)基因序列,分别设计5对引物,在建立各病毒单一RT-PCR技术的基础上,优化多重RT-PCR反应条件,建立了一种特异性强、灵敏度高的能同时检出多种病毒的多重RT-PCR检测方法.通过特异性试验证实该法能特异性的检测PEDV、TGEV、PRoV、P
应用RT-PCR方法对分离自广西不同鸽场的8株鸽源NDV广西分离株HN基因进行扩增、序列测定和分析,旨在探讨广西鸽源NDVHN基因的分子进化特点,为科学防控鸽源新城疫提供依据.结果显示,8株鸽源NDV广西分离株HN基因的ORF全长均为1716bp,编码571个氨基酸,属于强毒的C群,符合强毒株的基因长度特征.核苷酸同源性比较显示,8株鸽源NDV分离株与NDV基因Ⅵ型中的Ⅵb亚型同源性最高,为90.
鸭疫里氏杆菌病,是由鸭疫里默氏杆菌RA引起的一种主要发生于鸭的细菌性传染病,其特征是引起小鸭纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎.目前,广西该病的发病率逐年上升,且呈现出与鸭大肠杆菌、沙门氏菌混合感染的情况,发病日龄扩大化,死亡率达到5%~8%.由于RA血清型复杂,各菌株的致病性亦有差异,并且随着耐药性菌株的出现,因此,收集广西各地菌株、详细研究并掌握其有关特点和变化规律是使RA的防制水平从根本上得到改
近年来,国内一些地区流行一种非典型新城疫.从广东粤东地区某商品蛋鸡场的发病鸡群采样,接种9~11日龄SPF鸡胚后分离到一株病毒,并命名为YS株,经微量血凝和微量血凝抑制检验为新城疫病毒阳性.F蛋白的氨基酸序列分析表明,F0裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,且具有101K和121V,具有新城疫典型强毒株的分子特征.遗传分析结果显示分离株属于基因Vlld亚型.F和HN基因的氨基
本报告是从出血的羊肺中分离出1株菌,经对该菌进行形态鉴定、16srRNA测序、致病性试验和药物敏感性试验,结果鉴定该菌为肺炎克雷伯氏菌.该菌除对孢曲松高敏和对环丙沙星等5种药物中敏外,其余对强力霉素等4种药物不敏感,并且能使小鼠死亡.据此推断,该山羊死亡是由于肺炎克雷伯氏菌引起的.经过用药进行防治,其他山羊未发生死亡.