【摘 要】
：
凋亡抵抗被认为是肿瘤细胞的恶性表型之一.我们前期研究发现一条增强食管癌细胞凋亡抗性的新的信号通路CRT-STAT3-CTTN-PI3K-AKT,同时发现SKP2通过与CTTN不同的途径活化PI3K-AKT信号通路、PLK1通过与survivin相互作用共同增强食管癌细胞的凋亡抗性,促进肿瘤的侵袭性生长.
【机 构】
：
中国医学科学院肿瘤医院 分子肿瘤学国家重点实验室
论文部分内容阅读
凋亡抵抗被认为是肿瘤细胞的恶性表型之一.我们前期研究发现一条增强食管癌细胞凋亡抗性的新的信号通路CRT-STAT3-CTTN-PI3K-AKT,同时发现SKP2通过与CTTN不同的途径活化PI3K-AKT信号通路、PLK1通过与survivin相互作用共同增强食管癌细胞的凋亡抗性,促进肿瘤的侵袭性生长.
其他文献
Objective: To investigate the frequencies of AZF microdeletions in 137 infertile males with azoospermia and severe oligozoospermia from Jilin province of China and analyze the relationship between the
Objective: To determine the frequencies and the characteristics of Y chromosome microdeletion in infertile males from northeastern china in order to perform appropriate therapeutic choices.Methods: A
Objective: To report our successful experience on sperm retrieval in ejaculate of nonmosaic Klinefelters syndrome (KS) patients with semen cytology examination.To describe clinical parameters of KS pa
目的 探讨线粒体DNA (mtDNA)调控区、编码区的大片段缺失和APEX基因与HD的关系。方法 采用PCR-DNA测序法检测3个HD家系中10名患者和26名正常人的D环高突变区、编码区进行检测,采用PCR-SSCP的方法检测检测家系成员的APEX基因的外显子。结果 3家系成员mtDNAD环未见大片段缺失,6名患者和16名正常人都存在mtDNA编码区大片段缺失,未发现APEX的3个外显子上存在点突
目的 检测河南汉族人群蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22 (PTPN22)基因rs33996649位点和rs2488457位点的多态性与肺结核的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测河南汉族205例正常人和214肺结核患者PTPN22的多态性,并进行基因型频率、等位基因频率的比较.结果 河南汉族群体中未发现rs33996649位点多态性；肺结核患者组和对照组rs2488457位点等
α地中海贫血/智力低下综合征(ATR-X,OMIM：301040)是一种罕见的X连锁的智力低下综合征.其主要的临床特征包括：智力和生长发育障碍,具有特殊的颜面畸形,通常伴有(或无)α地中海贫血,此外,其他的一些先天发育不良如骨骼肌肉发育异常,心脏缺陷,胃肠道症状,生殖器异常等也是此综合征的伴随症状.研究采集到了一个ATR-X综合征家系,患病的两兄弟均有该综合征特有的临床表型.运用外显子测序技术检测
目的 鉴定一缺指(趾)畸形家系(split-hand/split-foot malformation,SHFM)的致病基因,并对突变进行初步的功能分析.方法 在山东采集了—SHFM家系,对家系患者进行详细的临床和影像学检查,明确诊断为非综合征型SHFM.首先对已经报道的候选基因TP63进行突变检测,然后对家系先证者进行外显子组测序,测序结果利用dbSNP131,千人基因组计划数据库,HapMap数
Increasing evidence indicates that copy number variants (CNVs) have great relevance to common human diseases.In a-thalassemia, clinical phenotypes are related to genotypes, specifically copy number ch
We describe the prenatal diagnosis and fetal phenotype of partial trisomy 12 (p12-pter) transmitted from a maternal reciprocal translocation 6;12.Genetic analysis was conducted on umbilical cord blood
目的 分析探讨复合型α-和β-地中海贫血(简称地贫)的血液学表型特征，以及调查广西地区复合型α-和β-地贫的发生率.方法 对370例广西中小学生β-地贫携带者进行α-地贫基因突变检测分析，并依据不同的α、β基因型组合及不同性别进行分组，运用单因素方差分析(one-way anova)分析复合型α-和β-地贫的血液学表型特征.结果 370例β-地贫携带者中有79例同时合并有α-地贫基因突变，占总数的