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用截留分子量为50 万的超滤膜对HBsAg 纯品和BSA 纯品的混合物进行了分离。发现HBsAg 纯品和BSA 纯品在超滤过程中可以得到很好的分离，而细胞培养液上清中二者采用超滤并不能得到很好的分离。结合SDS-PAGE 和HPSEC-MALLS 的结果发现实际体系中BSA 可能以分子量为105-106 高聚体的形式存在，所以在超滤中不易去除。