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共培养是近年来兴起的一种高效培养技术,往往能比单培养取得更高生产效率,为此,我们利用大肠杆菌的DXP途径合成前体IPP/FPP、利用酿酒酵母合成类胡萝卜素,最终通过共培养合成类胡萝卜素。首先,我们构建了强启动子PGPD控制的酿酒酵母表达载体pRSI I426-NotI-AvrⅡ-BglⅡ-XbaI-UASCLB(3*)-PGDP-crtEBI-TIDP1-UASCLB(3*)-PGDP-crtYZW-TIDP1-BamHI-NheI-SmaI,将构建好的酿酒酵母菌株与实验室已有的产前体FPP的工程大肠杆菌一起进行共培养,优化共培养的条件。