【摘 要】
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本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140～160-200-213～140～160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5.利用噬菌体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(ψ)T4-Z1
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140～160-200-213～140～160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5.利用噬菌体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(ψ)T4-Z1重组,获得重组噬菌体,扩大培养后超速离心纯化.用鸡抗FMDV多克隆抗体为一抗,羊抗鸡IgG为二抗,进行胶体金免疫渗透(GICA)鉴定后,用重组噬菌体为抗原制备胶体金口蹄疫抗体测试卡.与全病毒抗原测试卡比较,其反应条带较深,敏感性和特异性更高,制备过程生物安全度高,成本低廉.本文报道的胶体金测试卡已成功用于口蹄疫抗体水平测试,与正向间接血凝试验比较,敏感性高,特异性好,操作稳定,并具有快速简便的特点,值得大力推广.
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