【摘 要】
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本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5＇端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5＇端;针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化、以及芯片灵敏度和特异性分析等实验研究,建立FMDV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异好,可以准确地检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础.
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