【摘 要】
：
目的:本研究中我们观察了弓形虫可溶性速殖子抗原(solubletachyzoite antigen, STAg)经滴鼻、灌胃和皮下注射三种途径免疫小鼠诱导的免疫应答。方法:6~7周龄BALB/c小鼠32只随机分为4组,分别以20μg STAg滴鼻、灌胃或皮下注射免疫小鼠2次,间隔2周,对照组不做处理。末次免疫后14天脱颈椎处死全部小鼠,分离脾淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(intraepithelia
【机 构】
：
山西医科大学医学寄生虫学研究所、寄生虫学教研室,太原 030001;山西农业大学动物科技学院,山西太谷 030801
【出 处】
：
第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:本研究中我们观察了弓形虫可溶性速殖子抗原(solubletachyzoite antigen, STAg)经滴鼻、灌胃和皮下注射三种途径免疫小鼠诱导的免疫应答。
方法:6~7周龄BALB/c小鼠32只随机分为4组,分别以20μg STAg滴鼻、灌胃或皮下注射免疫小鼠2次,间隔2周,对照组不做处理。末次免疫后14天脱颈椎处死全部小鼠,分离脾淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)并计数,ELISA法测定血清、肠冲洗液中的弓形虫特异性抗体。
结果:滴鼻组和皮下注射组的脾淋巴细胞数量高于灌胃组与对照组(P<0.05),灌胃组与对照组相近。滴鼻组的IEL数量高于皮下注射组、灌胃组和对照组(P<0.05),皮下注射组、灌胃组与对照组一致。皮下注射组的血清IgG水平高于滴鼻组、灌胃组和对照组(P<0.05),滴鼻组略高于灌胃组和对照组,但无统计学意义(P>0.05)。滴鼻组的小肠冲洗液sIgA水平高于皮下注射组、灌胃组与对照组(P<0.05),皮下注射组、灌胃组略高于对照组,但无显著差异(P>0.05)。
结论:20μg STAg滴鼻免疫小鼠诱导的黏膜免疫应答优于同剂量的灌胃和皮下注射。虽然皮下注射免疫小鼠诱导的血清IgG抗体水平高于滴鼻和灌胃,但其未能诱导黏膜免疫应答。由于弓形虫主要经黏膜感染,滴鼻免疫应为首选免疫途径。
其他文献
目的:对研制的丙型肝炎病毒抗体(双抗原夹心)与HCV-IgM检测试剂进行对比,探讨丙型肝炎病毒感染早期诊断意义。方法:收集早期丙型肝炎病毒感染的样品43份,慢性丙肝患者27份,应用建立的丙型肝炎病毒抗体(双抗原夹心)及HCV-IgM检测试剂同时对比检测。结果:建立的丙型肝炎病毒抗体(双抗原夹心)检测试剂与HCV-IgM对早期丙型肝炎病毒感染样品及慢性患者检出符合率均为100％,而间接抗HCV检测试
目的:建立敏感、特异的HIV-1 p24抗原的ELISA检测方法,为试剂盒的研制奠定基础。方法:用纯化的基因工程p24表达抗原免疫小鼠及兔子,获得单克隆及多克隆抗体,用单克隆抗体包被酶标板,辣根过氧化物酶标记多抗,初步建立HIV-1 p24抗原的ELISA检测方法。进一步与美国杜邦公司的HIV-1 p24抗原检测试剂同时检测88份HIV感染者血清和50份健康献血员血清,确定其特异性。采用倍比稀释法
本研究用于评估亚特斯HIV抗原抗体联合检测试剂(第四代)的灵敏度和特异性。该酶联免疫吸附试剂(ELISA)已通过欧盟CE认证，用于检测人类血清或血浆中的HIV-1, HIV-2和0亚型抗体和HIV-l p24抗原。应用205份HIV病人样品、499份普通献血员样品和15份商业途径获得的血清转换盘进行检测并对结果进行综合分析。结果表明Deteca-HIV (v4)是目前通过CE认证、灵敏度最高的HI
目的:高效抗病毒疗法(HAART)的应用,导致HIV-1耐药毒株的大量出现并降低了临床疗效。本研究旨在应用寡核苷酸芯片技术,建立一种快速、准确且高通量检测HIV-1逆转录酶基因(RT)耐药性突变位点的方法。方法:通过对中国人群感染者HIV-1 pol基因突变情况进行筛查,选择HIV-1 RT上5个突变频率较高的位点(K103N,V106A/M, Y181C, M184W, G190A/S)。以HI
为建立HIV阳性样品库并分析HIV各标志物之间的关系,从我国不同地区以及不同人群中收集HIV感染者或可疑感染者血浆,对其检测HIV抗体、抗原、核酸以及基因型,并用WB试剂对其进行抗体的确认检测。结果显示该样品库共有样品190份,均为HIV阳性,含有我国流行的主要基因型,即B、BC、AE和B亚型;HIV抗体S/CO值小于10者占11.0％,在10~15之间者占63.2％,大于15者占25.7％;病毒
近年来,随着当代生物技术的研究和应用取得高速发展,发光免疫分析技术已广泛应用于医学检测领域,本文简要综述目前应用于我国病毒性肝炎血清学标志物的发光免疫学检测方法。
我中心近年经常收到筛查阳性母婴传播婴儿血标本,其中2005年10由省人民医院送检的一例1岁零4个月婴儿初筛阳性标本,其症状较典型,结果报告。
目的:了解陕西省近年来发现的艾滋病病毒(HIV)感染者所携带毒株的基因序列特征、亚型种类和毒株来源以及在各高危人群中的分布,推断其传播来源和流行趋势,为本省艾滋病防治工作提供技术资料。方法:对HIV感染者进行流行病学相关因素调查,无菌采集HIV感染者抗凝全血,提取前病毒DNA,应用套式聚合酶链式反应(nested-PCR)扩增其膜蛋白基因(env),对其C2-V3区及邻区的核苷酸序列进行测定,用W
蓝舌病是一种重要的反刍动物传染病,一旦爆发将对国际贸易和社会经济造成极其严重的损失。本研究建立了一种新型的蓝舌病病毒(Bluetongue virus, BTV)荧光定量检测技术,可实现对不同血清型BTV NS1基因的快速、可靠检测。利用该技术对随机抽取的8个不同血清型BTV毒株进行检测以验证该方法的有效性;利用所构建的质粒参考品P120(含待检序列)及病毒参考品对该技术进行特异性、敏感性、重复性
目前蓝舌病病毒(BTV)已发现25个血清型。对BTV进行快速、可靠的群特异性检测极为重要,因此本研究设计了适用于BTV群特异性检测的一对独特引物,并进行了评价。利用DNAstar软件对不同血清型BTV保守基因VP7及NS1分别进行序列比对,发现NS1基因的5端为最保守片段,针对BTV保守基因的保守片段设计了一对通用型引物。Blast软件分析引物与GenBank发表的病毒基因的同源性,显示引物特异性