【摘 要】
：
目的 研究证明肺特异性蛋白LunX是肺癌重要的诊断指标和治疗靶点。方法 应用卡普兰-迈耶曲线分析；免疫荧光技术检测锁骨上淋巴结穿刺标本和胸水标本；小动物成像技术检测肿瘤模型。结果 我们发现150例肺癌病人的肿瘤组织LunX蛋白有不同程度表达,阳性率达到90％,其中108例病人术后生存周期和LunX表达量,两者有显著负相关；免疫荧光技术检测83例肺癌患者引流淋巴结、锁骨上淋巴结穿刺标本和胸水标本中转
【机 构】
：
中国科学技术大学,合肥230032
【出 处】
：
华东地区第十四届实验动物科学学术交流会
论文部分内容阅读
目的 研究证明肺特异性蛋白LunX是肺癌重要的诊断指标和治疗靶点。方法 应用卡普兰-迈耶曲线分析；免疫荧光技术检测锁骨上淋巴结穿刺标本和胸水标本；小动物成像技术检测肿瘤模型。结果 我们发现150例肺癌病人的肿瘤组织LunX蛋白有不同程度表达,阳性率达到90％,其中108例病人术后生存周期和LunX表达量,两者有显著负相关；免疫荧光技术检测83例肺癌患者引流淋巴结、锁骨上淋巴结穿刺标本和胸水标本中转移的肿瘤细胞LunX表达水平,发现转移的肺癌细胞均高表达LunX；利用小动物成像技术,在肺癌尾静脉注射和肺脏原位移植瘤模型中,发现LunX干扰后,肿瘤的原位生长和远端转移能力明显抑制；反之,LunX过表达促进肺癌的生长和全身侵袭转移。研制LunX治疗性抗体,用于肺癌移植模型小鼠的治疗,发现LunX抗体可抑制皮下肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成与Ki67水平；用于小鼠肺癌转移模型治疗,可抑制肿瘤细胞的转移和侵袭,并延长小鼠的生存周期。其治疗的机制可能与抗体内吞,阻断或降解LunX蛋白的表达相关。结论 基于上述LunX蛋白的表达特异性和促进肺癌生长与转移的致癌机理,以及LunX体内沉默后的肿瘤抑制以及阻断性抗体的治疗作用,可初步确认LunX作为肺癌治疗的新靶标。该研究中的人源化治疗性抗体有可能对肺癌临床治疗具有重要意义。
其他文献
目前哮喘的发病机制尚未完全阐明，为更加深入研究其发病机制，人们利用哮喘动物模型来研究。但人类与动物之问存在物种差异，哮喘模型研究结果不能应用于人类，必须做进一步评估尚可。因此，全面、成功的评价一个与临床发病机制相似的、稳定可靠的支气管哮喘动物模型非常重要。本文就哮喘动物模型评价指标及其应用做一简要分析。
目的 制作犬褥疮模型，探索褥疮治愈方案。方法 比格犬麻醉后切断坐骨神经建立褥疮模型，血常规检查分析褥疮引起的相关生理指标变化，清创、药物治疗以及护理等手段进行针对性治疗。结果 比格犬在治疗20天后所患褥疮基本痊愈，相关血常规指标恢复正常。
目的 探讨牛磺酸(Taurine)对乳腺癌细胞凋亡的作用及其初步机制.方法 选择乳腺癌细胞MCF-7作为实验对象,选择人胚肾细胞293T作为正常对照.应用MTT比色法检测MCF-7的增殖,流式细胞术检测MCF-7的凋亡率,hoechst33342荧光染色检测MCF-7的形态,分光光度法检测caspase-9和caspase-3活性,免疫印迹法检测p53和PUMA以及凋亡相关基因Bax和Bcl-2的
目的 探讨舒郁胶囊抗抑郁的作用靶点及相关机制.方法 Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、舒郁胶囊组(0.51g/kg)、氟西汀组(2× 10-3g/kg)、WAY-100635组(0.2×10-3g/kg),每组10只,采用慢性温和不可预见性应激结合束缚法28天制备抑郁症大鼠模型,造模期间舒郁胶囊组给予舒郁胶囊0.51 g/kg·d、氟西汀组给予氟西汀胶囊2×1 0-3g/kg·d、WAY-1
Cysteinyl leukotrienes (CysLTs) induce inflammatory responses by activating their receptors,CysLT1R and CysLT2R.We have reported that CysLT2R is involved in neuronal injury,astrocytosis,and microglios
目的 为评估化学品PQO对大鼠的生殖毒性及其最低毒性摄入剂量提供依据.方法 SD大鼠经口给予不同浓度PQO染毒2w后合笼，继续染毒直至雌鼠产仔后4d.记录雌鼠受孕数、妊娠及分娩后体重、黄体数和着床数以及仔鼠数量及重量、外观畸形、活产与死胎等结果.结果 当PQO浓度小于250 mg/kg.bw.d时未观察到仔鼠畸形等现象，母鼠的受孕、黄体数、着床、产仔等亦未受影响；当PQO浓度大于1000 mg/k