【摘 要】
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先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)是最常见的重大出生缺陷,发病率为4‰~50‰,是婴幼儿非感染性疾病中最主要的死亡原因. microRNA是心血管系统发育的重要调控
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先天性心脏病(Congenital Heart Disease,CHD)是最常见的重大出生缺陷,发病率为4‰~50‰,是婴幼儿非感染性疾病中最主要的死亡原因. microRNA是心血管系统发育的重要调控因子,在CHD患者中可检测多种microRNA表达异常.Dicer1酶是一种关键的的核糖核酸酶,在microRNA成熟过程中发挥重要作用.Dicer1基因敲除的小鼠表现出心脏流出道、房室分隔等多种心脏畸形,提示Dicer1基因与CHD密切相关.本研究通过构建特异性Dicer1-shRNA,转染大鼠H9C2心肌细胞,流式细胞法检测细胞凋亡和细胞周期,CCK8法检测细胞增殖,旨在研究靶向干扰Dicer1基因表达对心肌细胞凋亡、增殖和细胞周期的影响.结果显示:与转染Negative-control shRNA相比,转染Dicer1-shRNA 96小时后,细胞增殖抑制率为(41.73±0.065)%(P<0.05),但细胞凋亡率和细胞周期无明显变化(P>0.05).我们的研究结果表明Dicer1靶向shRNA能有效地抑制H9C2细胞的增殖,但对细胞凋亡和细胞周期无影响.
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