【摘 要】
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采用PCR方法从建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)基因组分离到2个jlFABP2基因,ORF长度均为390 bp,相似度为92％,分别记为jlFABP2a、jlFABP2b.基因结构和FABP基因家族一样,包
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采用PCR方法从建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)基因组分离到2个jlFABP2基因,ORF长度均为390 bp,相似度为92％,分别记为jlFABP2a、jlFABP2b.基因结构和FABP基因家族一样,包括四个外显子及三个内含子,但序列长度差异较大.实时荧光定量RT-PCR结果显示jlFABP2a、2b在肠中的表达量极显著高于脑、肝胰脏、肌肉、肾脏、心脏、性腺等其它组织(P＜0.01),2a表达量显著(雄,P＜0.05)或极显著(雌,P＜0.01)高于2b.通过比对8尾建鲤的2α和2b基因序列,在2a上找到12个SNP位点,2b上4个SNP位点,所有多态位点都位于内含子上.本实验构建了PCR-RFLP法检测jlFABP2a上4个SNP位点I1-A11G、I1-A95G、I2-C435T与I3-A37T在986尾建鲤中的基因型,然后与个体增重进行了相关性分析,结果所检测的四个位点均与雌、雄成鱼阶段增重极显著或显著相关,标记富集分析表明富集3个标记以上的个体增重明显快于2个标记以下的个体增重(P＜0.05),提示可用于建鲤的分子辅助育种.
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