【摘 要】
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为什么做这个系统?在瑞典,每年大约有3000人因为不合理用药而死亡,由于用药相关问题而住院的人数约占总住院人数的6～16％.可避免的药物不良事件每年造成650～2700百万欧元的损失.在全球,医院用药错误的比例可达50％,其中20％是药物信息沟通不充分造成的.高效药品管理系统(HPMM)通过优化药物的使用,为优化药学服务,获得最大化健康收益提供良好的工具,同时扩宽了临床药物服务的范围.HPMM根据
【机 构】
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瑞典 Apoteket AB医药公司业务区医疗保健与经营
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为什么做这个系统?在瑞典,每年大约有3000人因为不合理用药而死亡,由于用药相关问题而住院的人数约占总住院人数的6～16％.可避免的药物不良事件每年造成650～2700百万欧元的损失.在全球,医院用药错误的比例可达50％,其中20％是药物信息沟通不充分造成的.高效药品管理系统(HPMM)通过优化药物的使用,为优化药学服务,获得最大化健康收益提供良好的工具,同时扩宽了临床药物服务的范围.HPMM根据现有的药典和循证依据对用药管理流程进行整体的回顾和分析.如何使用这个系统?该系统审查药物的基础包括110个标准,3个维度(患者的药物使用、医疗机构药物管理和战略性调控)和3个区域(患者安全、经济和环境).该系统以药典、管理条例和最佳临床经验为依据制定标准,采用二步式德尔菲法,嵌入至健康医疗系统中.GPI的临床成果和作用有哪些?通过该审查系统,医院可以统览整个药品管理流程,并对整体收益、患者安全、用药优化、成本和环境影响进行综合分析得出最佳选择.这份报告为医院控制和改善药物的管理流程提供了战略性支持.
其他文献
药物重整(Medication Reconciliation)是比较患者目前正在应用的药物方案与患者用药史是否一致的过程.也就是在患者入院、转科、出院、转院等更换就医地点时,对比患者前后的用药,并且从临床角度评估用药的合理性,从而避免用药差错,如遗漏药物、重复用药、剂量错误或药物相互作用等.这些药物可以是处方药、非处方药、替代治疗药物(如天然药物)、保健品等.
为实现跟进抗菌药物耐药与高抗菌药物支出,抗菌药物管理项目仍然在发展.因为医院需要发展及维持的这类项目增加,药师逐渐更多地参与抗菌药物管理工作.抗菌药物管理项目在美国许多医院存在超过了十年.现在因为多重耐药成为了地区及全球的问题,这类项目数目呈现上升的状态.参与这些抗菌药物管理项目并不限于接受过传染性疾病训练的药师及医师.要使抗菌药物管理获得成功,其他实践者与管理者,也需要理解抗菌药物的管理项目.这
本文简要介绍了北京市基本医疗保险药品管理的有关政策、现状,对医保药品目录管理政策和药品合理使用情况进行了深入分析,并紧密结合工作实际,对完善北京市基本医疗保险药品管理工作进行了展望.
药物不良反应损害患者甚至导致患者死亡,逐渐成为严重的问题.为了预防药物不良反应,目前正在研究,不管是在研究过程中,还是在上市后的药物,是否该化合物引起患者的严重损害,以及研究该药物引起损害的程度如何.然而,即使大量的药物不良反应数据已获得,对于临床工作人员来说分析每个单一的药物不良反应报告太耗费时间.但是随着计算机的处理能力得到提升及计算机获得了普及,计算机使得处理药物不良反应报告成为了可能.在许
本研究主要介绍了当前循证临床实践指南制定的基本方法;中国临床实践指南的现状,机遇与挑战;GRADE系统简介及其在中国的发展,GRADE升级的三个因素和降级的五个因素,以及指南制定中应用GRADE 从证据到推荐的方法.
个体化医疗不同于传统的循证医学模式下反复尝试和摸索达到理想化治疗,而以患者独特的信息为基础为患者制定最适宜药物疗法的治疗,这为临床药学的发展提供了难得的机遇.实现药物治疗的安全、有效、经济,协助临床医生解决药物治疗过程中的难点,是临床药学的重要任务,近年来,我们针对药物治疗方案的选择、药物疗效的早期预测和药物治疗的安全性预警3个关键科学问题,积极探索解决之道,初步构建了四个主要技术体系并应用于临床
转运体也称转运蛋白,它们不仅识别内源性底物,而且还识别外源性物质,其中包括药物.转运体在多个正常组织和器官中都有表达,尤其是在影响药物体内动态的重要处置器官,如肠道、肝脏、肾脏、血脑屏障和胎盘屏障等均有丰富的表达,使其对药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄过程)具有极其重要的影响.此外,药物转运体所转运的药物具有多专属性,底物范围广,同时其抑制剂和诱导剂的专属性也较为广泛,易于导致联合用药中的相
中医药知识产权保护受到各种因素的影响,其保护方式既要符合目前的法律条款的保护,也受到中医药本身特点的制约,为此,构建符合中医药特点的中医药知识产权保护体系需从法制建设、组织构架(重点是人才利用、培养)、管理职能三方面,多渠道入手进行完善;且中医药知识产权保护拟可以解决知识产权流失的问题、祖国医学发展壮大尤其是人才回归问题、新医改药费贵的问题.
依据专利法和专利法实施细则,简要介绍医药生物领域发明授予专利的条件,包括授权的例外、充分公开、遗传资源信息披露、新颖性、创造性和实用性.根据专利法、专利法实施细则和专利审查指南,重点举例介绍新颖性、创造性的审查标准.
生物制剂的发展倍受大家关注,在很多的临床诊疗运用中都有突破性的收获,从临床专家的角度更是感同深受,本次介绍是从常见的风湿性疾病中,风湿性关节炎和强直性脊柱炎的病理表现和RA与AS的诊疗常规,从而介绍国内外指南推荐使用生物制剂药物的治疗方案,在传统药物和生物制剂的结合下对于疾病的控制和改善,对于大家关注的生物制剂在临床应用中的具体表现进行介绍,着重关注生物制剂中单抗类药物的分类和发展过程,对本领域前