【摘 要】
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目的：观察无翅型MMTV整合位点家族成员10A(wingless-type MMTV integration site family,member 10A,Wntl0A)及Wnt通路相关分子在人牙髓组织和牙髓细胞中的表达特征,为进一步
【机 构】
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100081 北京大学口腔医学院·口腔医院牙体牙髓科
【出 处】
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中华口腔医学会第16次全国口腔医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察无翅型MMTV整合位点家族成员10A(wingless-type MMTV integration site family,member 10A,Wntl0A)及Wnt通路相关分子在人牙髓组织和牙髓细胞中的表达特征,为进一步研究Wntl0A在人牙髓细胞增殖分化中的作用提供分子生物学依据.
方法：选取因正畸或治疗原因拔除的完整离体双尖牙和第三磨牙,免疫组化法观察Wntl0A在牙髓组织中的定位表达,PCR法观察Wntl0A、Wnt通路下游分子及成牙本质细胞分化标志物(轴心抑制蛋白2、Diekkopf相关蛋白1、低密度脂蛋白受体相关蛋白4、淋巴增强因子1、骨钙蛋白、碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白)在牙髓组织中的表达.采用酶组织块消化法体外培养人牙髓细胞并传代培养;PCR法分析第1～9代人牙髓细胞中Wntl0A、Wnt通路下游分子及成牙本质细胞分化标志物的表达水平.
结果：免疫组化法和半定量PCR法结果显示Wntl0A和Wnt通路相关分子在牙髓组织中均有表达.体外培养的人牙髓细胞培养至第15天汇合并传代,传至第4代,细胞活跃增殖,细胞胞质清亮,伸展均一;至第9代,细胞增殖减缓,部分细胞死亡.Wntl0A和Wnt信号通路下游分子在整个牙髓细胞的体外传代培养中均有表达,牙本质涎磷蛋白在第4代牙髓细胞中表达水平最高(0.4178±0.0076),Wntl0A在第5、9代牙髓细胞中的表达水平[分别为(4.97±2.83)、(4.70±4.06)]均显著高于第2、4代[分别为(0.84±0.66)(0.70±0.45)](P＜0.05).
结论：Wntl0A介导的Wnt信号通路在人牙髓组织和细胞中有表达激活,可能参与了成牙本质细胞的分化和牙本质的形成.
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