【摘 要】
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目的：观察乳腺癌患者化疗后,应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)与重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)预防粒细胞减少症的临床疗效.
方法：回顾性选择我院2014年1
【出 处】
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2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛
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目的：观察乳腺癌患者化疗后,应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)与重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)预防粒细胞减少症的临床疗效.
方法：回顾性选择我院2014年1月～9月接受TAC方案化疗的乳腺癌患者共68例,A组34例,在化疗结束后48h给予单次皮下注射PEG-rhG-CSF3mg;B组34例,在化疗结束后48h给予皮下注射rhG-CSF150ug,连用6天.
结果：PEG-rhG-CSF组患者化疗间歇期Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制较rhG-CSF组明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).两组病例的不良事件均有骨关节肌肉疼痛、疲乏、恶性呕吐,PEG-rhG-CSF组化疗间歇期的感染/发热的发生率较rhG-CSF组低.两组中性粒细胞绝对值(ANC)的最低值均提高,但PEG-rhG-CSF组ANC均值变化呈双峰形态,血药浓度较rhG-CSF组平稳.
结论：PEG-rhG-CSF方案预防化疗后中骨髓抑制临床疗效较佳,并显示良好的耐受性,未出现严重不良事件.
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