【摘 要】
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本论文利用不同碳链长度的有机双头胺与丁二酸酐,合成了一系列的琥珀酰胺酸衍生物(SAD-n,n=4,6,8),有趣的是研究发现这种衍生物在碳链长度小于10 的液体脂肪胺中并不溶解
【机 构】
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江西省有机药物化学重点实验室,赣南师范学院化学化工学院,341000 赣州
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本论文利用不同碳链长度的有机双头胺与丁二酸酐,合成了一系列的琥珀酰胺酸衍生物(SAD-n,n=4,6,8),有趣的是研究发现这种衍生物在碳链长度小于10 的液体脂肪胺中并不溶解,但当往体系中加入H2O 时,衍生物开始溶解,体系逐渐变为澄清溶液,若继续加H2O,体系逐渐转变为透明凝胶。这是一种无需经过“加热-冷却”过程,在常温下就能够经历“溶液-凝胶”转变的超分子凝胶体系。 FT-IR、XRD、SEM、1H NMR 、流变测试等研究结果表明,凝胶剂分子间羧基(-COOH)和氨基(-NH2)的酸碱作用以及分子间氢键是形成凝胶的主要驱动力。
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