【摘 要】
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葫芦脲是由甘脲与多聚甲醛在酸性条件下缩合而成[1],具有一系列的类似物如CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]、CB[9]、CB[10]等,此类分子高度对称且有一定的刚性结构,其在众多领域
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,北京,100081
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葫芦脲是由甘脲与多聚甲醛在酸性条件下缩合而成[1],具有一系列的类似物如CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]、CB[9]、CB[10]等,此类分子高度对称且有一定的刚性结构,其在众多领域有着广泛的应用。葫芦脲的特殊结构使得其非常稳定,在一般的酸、碱及化学试剂中均不反应(变化)[2]。迄今为止,葫芦脲衍生物大都在合成原料的骨架中引入取代基,其自身衍生化只有Kim等于2003年报道的羟基化[3]。从葫芦脲的结构来看,这类物质的反应除了腰间及桥联次/亚甲基C-H的功能化外,还有羰基的脱除(还原等)。本课题组在进行葫芦脲的硝解时发现葫芦脲及其衍生物可以方便且高产率的转化成三硝基甲烷。这是国内外首次研究明确得到葫芦脲的降解产物,产物的结构经IR、MS和单晶衍射测定证实。
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