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本研究利用VIGS技术对HyPRP1基因进行了沉默,并提取到棉株高质量的RNA;通过转录组测序技术获得了丰富和可靠的基因序列、注释、表达等数据.黄萎病菌胁迫12 h后,HyPRP1沉默棉花有1790个基因发生了差异表达,上调和下调表达基因分别显著富集于68个和76个KEGG通路中.表明HyPRP1不仅是一个假定的细胞壁蛋白,还与多种信号通路存在交集.