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特发性嗜酸粒细胞增多综合征(HES)的病因一直受到学者的关注，期研究发现一些HES患者存在遗传学异常，导致血小板衍生生长因子受体a (PDGFRA)和Fipl样1基因(FIP1L1)融合，产生能够使嗜酸粒细胞克隆性扩增的活性酪氨酸激酶。本文对消化科的一例HES病例进行了总结。
嗜酸粒细胞增多一例
【摘 要】
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特发性嗜酸粒细胞增多综合征(HES)的病因一直受到学者的关注，期研究发现一些HES患者存在遗传学异常，导致血小板衍生生长因子受体a (PDGFRA)和Fipl样1基因(FIP1L1)融合，产生能够
【机 构】
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北京大学第一医院消化科
【出 处】
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中华医学会北京分会2007年度消化系病学术年会
【发表日期】
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2007年期
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