【摘 要】
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目的:研究α-常春藤皂苷N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(SPD-GC-NPs)的制备工艺,考察其体外释放特性. 方法:采用乳化溶剂扩散法制备常春藤皂苷乳糖酰壳聚糖纳米粒,以纳米粒平均粒径
【机 构】
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苏州大学医学部,药学院,江苏苏州,215213
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的:研究α-常春藤皂苷N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(SPD-GC-NPs)的制备工艺,考察其体外释放特性.
方法:采用乳化溶剂扩散法制备常春藤皂苷乳糖酰壳聚糖纳米粒,以纳米粒平均粒径(DM)、包封率(EE)和多分散指数(P.I.)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)等技术表征纳米粒的相关性质,并以动态透析法考察其体外释药特性.
结果:常春藤皂苷乳糖酰壳聚糖纳米粒形态近球形,粒径分布集中,均匀圆整,平均粒径(88.9±2.1)nm,药物包封率(78.53±4.39)％,EI.值(0.105±0.011).相关性质的表征证明药物被包裹,有纳米粒形成,其体外释放具有显著的缓释特性和pH依赖性.
结论:α-常春藤皂苷N-乳糖酰壳聚糖纳米粒包封率高、粒径分布均匀,有良好的缓释特性.
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