【摘 要】
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目的 研究不同致敏和激发途径对豚鼠全身主动过敏反应的影响.方法 按照CP2010及新药安全性评价指导原则,在GLP条件下,以0.4％卵清蛋白作为研究对象,生理盐水为对照,分别研
【机 构】
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山东省食品药品检验研究院 济南,250101
【出 处】
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中国药理学会药检药理专业委员会第十一届学术研讨会
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目的 研究不同致敏和激发途径对豚鼠全身主动过敏反应的影响.方法 按照CP2010及新药安全性评价指导原则,在GLP条件下,以0.4％卵清蛋白作为研究对象,生理盐水为对照,分别研究腹腔注射致敏静脉激发、腹腔注射致敏腹腔激发、腹腔注射致敏肌肉激发、腹腔注射致敏皮下激发、肌肉注射致敏静脉激发、肌肉注射致敏腹腔激发、肌肉注射致敏肌肉激发、肌肉注射致敏皮下激发、皮下注射致敏静脉激发、皮下注射致敏腹腔激发、皮下注射致敏肌肉激发、皮下注射致敏皮下激发对豚鼠过敏反应症状的影响.每组6只豚鼠,致敏剂量为0.5ml,激发剂量为1.0ml.结果 在相同剂量的条件下,豚鼠全身主动过敏反应的症状出现时间和严重程度与致敏途径和激发途径有关.均以腹腔致敏的条件下,豚鼠全身主动过敏反应的症状出现时间和严重程度为静脉注射激发＞肌肉注射激发＞腹腔注射激发＞皮下注射激发；均以肌肉致敏的条件下,豚鼠全身主动过敏反应的症状出现时间和严重程度为静脉注射激发＞腹腔注射激发＞肌肉注射激发＞皮下注射激发；均以皮下致敏的条件下,豚鼠全身主动过敏反应的症状出现时间和严重程度为静脉注射激发＞肌肉注射激发＞腹腔注射激发＞皮下注射激发；均以静脉激发的条件下,豚鼠全身主动过敏反应的症状出现时间和严重程度为腹腔注射致敏＞肌肉注射致敏＞皮下注射致敏.以上症状的差别包括出现时间、症状及严重程度.结论 不同的致敏途径和激发途径可以影响豚鼠全身主动过敏反应出现的症状和程度,在进行过敏反应检查和新药临床前安全性评价过敏性试验时,应注意选择致敏途径和激发途径.
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