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目前杯芳烃化学发展迅猛，这得益于二十年前Gustche等优化了大量合成对-叔丁基杯[n]芳烃（n=4,6,8）的合成路线<[1]>。在此期间在杯芳烃的上沿和下沿进行了大量的修饰，得到了众多的杯芳烃衍生物。杯芳烃作为第三代主体分子，兼具冠醚和环糊精的优点。然而，与其多变诱人的结构形成反差的是，其配合作用的研究仅集中在有机溶剂中的碱金属、碱土金属以及较少的中性有机分子，当然这应归因于杯芳烃在水中几乎不溶的原因。Danil de Namor等综述了多年来数十种杯芳烃衍生物（几乎囊括所有种类的修饰）配合作用的热力学能数<[2]>，这些结果多是从谱学方法得到。令人欣慰的是，杯芳烃在对位的磺酰化可以产生易溶于水的杯芳烃磺酸盐。尽管还有一些其它类型的水溶性杯烃被合成出来，但人们总是对杯芳烃磺酸盐比较偏爱，对其配合作用等进行了较多的研究。Shinkai和Barra报道了几种铵盐和染料与杯[4，6，8]芳烃磺酸盐及其烷基化衍生物的配合作用。Kaifer等定性或定量地研究了金属茂类正离子（二茂铁正离子和二茂钴正离子）与杯[n]芳烃磺酸盐，金属茂类（二茂铁和二茂钴）与环糊精的配位作用。研究表明，杯芳烃的配位作用主要是由静电相互作用控制，而不是环糊精配位作用中的疏水相互作用。在本工作中，应用荧光光谱滴定技术研究了水溶性的杯芳烃磺酸盐对多种染料分子的包结配合作用和分子识别行为。