四种含氮功能基杯[4]芳烃衍生物的合成

来源 :全国第十届大环化学、第二届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:randygu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
杯芳烃是苯酚环在酚羟基邻位由亚甲基连接而成的一类新型大环化合物。这类大环化合物具有分子平台特性,在其上、下缘选择性地引入功能基团,对于固定杯芳烃构象和提高其分子识别能力,扩大其应用范围具有重要意义,因此功能杯芳烃衍生物的合成及其配位性能发研究就成为当前化学前沿领域的关注热点之一。我们曾报道几种杯[4]芳烃衍生物对碱金属和重金属离子的选择性,给出了有意义的结果<[1]>。在目前的研究中,我们在控制反应条件下将含我功能基团通过酯化选择性的引入到杯芳轻的下缘,得到一系列四种新型的杯芳烃衍生物。
其他文献
本文根据杯[4]乙酯[L]与Na可形成稳定的配阳离子NaL这一特性,进行了用预组织的NaL萃取Au(Ⅲ)的研究。
该项研究首次采用逐步法合成出上缘带长链烯基的杯芳烃,进一步将杯芳烃的下级羟基全部醚化合成出上缘单取代长链烯基杯[4]芳烃甲苄氧基 (C[4]TB)和上缘单取代长链烯烃杯[4]芳
一、引言rn《中华人民共和国民法典》(以下简称为《民法典》)的颁布,标志着“以人民为中心”的法治保障进入到了一个崭新的时代,在我国社会主义法治建设进程中具有里程碑意义
期刊
EC/TC65“工业过程测量和控制”连同所属SC65A、SC65B、SC65C、SC65D四个分委员会于1997年6月.10日至12日在芬兰赫尔辛基召开会议。现将会议情况记述如下:1 SC65A“系统方面
以卤化银、硫化银为压片的晶体膜银离子选择电极可用于银离子、卤离子的分析。但Hg产生严重的干扰(选择参数logKAg/Hg>0),因此近年来,中性载体Ag-ISEs引起了人们的重视,冠醚、聚醚
研究同样具有疏水空腕的分子受体——杯芳烃和环糊精对模型底物的包结配合作用和分子识别行为,在超分子化学中具有重要的意义。但由于杯芳烃不溶于水,而环糊精在多种有机溶剂中
杯芳轻是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物。它不仅易于大量合成,且在其上、下缘可以进行化学修饰,并能够识别中性分子和有机、无机离子,兼冠醚和环糊精二者之
杯杂环化合物主-客体化学虽然取得了一定程度的进展,但所报道的杯杂环与客体分子或阴离子的作用大都仅限于研究吡咯与客体间的氢键相互作用,研究表明杯杂环仅对卤素离子有较强